생체 분자 특성화를 위한 고감도, 업그레이드 가능 시스템
Octet® R4 시스템으로 생물학적 제제를 경제적이고 유연하게 개발할 수 있습니다.
4채널 Octet® R4 장비는 동역학 분석, IgG 및 기타 단백질의 역가, 시약 검증, 면역 분석 개발, 바이오 프로세스 개발, 품질 분석, 조 항체 선별, 에피토프 비닝/매핑, 리간드 결합 분석 및 저분자 분석, 세포 신호 메커니즘 규명 및 감염병 모니터링을 포함한 광범위한 분석에 사용할 수 있습니다. 단일 채널부터 4개 채널 모두에서 분석을 수행할 수 있어 시료 처리량을 유연하게 조정할 수 있습니다.
Octet® R4 시스템은 처리량과 비용 사이의 균형을 원하는 고객을 위해 가격이 책정되었습니다. 이 시스템은 2채널 Octet® R2 장비보다 높은 처리량과 8채널 Octet® R8 장비와 동일한 감도를 제공하지만 가격은 더 저렴합니다. 당사에 문의하시면 실험실 및 연구 요구에 가장 적합한 처리량 수준을 결정할 수 있도록 도와드리겠습니다.
Octet® R4 단백질 분석 시스템의 장점
Octet® R4 시스템에는 4개의 병렬 독립 채널이 있어 유연성이 향상되고 결과물이 더 빨라집니다.
Octet® R4 시스템은 분석 감도 저하 없이 중간 정도의 처리량으로 시료를 분석하려는 고객을 위해 설계되었습니다.
Octet® 플랫폼은 유체가 필요 없는 딥 앤 리드 포맷으로 다른 기술에 비해 결과 도출 시간이 빠르고 공정 경제성을 제공합니다. 또한 시료 전처리가 필요 없어 귀중한 시간을 절약할 수 있으며, 비파괴 검사로 다른 분석을 위해 귀중한 시료를 보존할 수 있습니다.
더 높은 처리량과 완벽한 GMP 준수를 위해 8채널 Octet® 시스템으로 업그레이드할 시기를 선택하세요. 숙련된 싸토리우스 엔지니어가 한 번의 방문으로 다운타임이나 시스템 보상판매의 번거로움 없이 현장에서 업그레이드를 수행합니다.
시료 플레이트 온도를 15~40°C로 조절할 수 있어 온도에 민감한 단백질의 다양한 온도에서 신뢰할 수 있는 동역학 측정이 가능합니다. 시료 냉각의 또 다른 장점으로는 여러 온도에서 결합 속도 상수를 빠르게 결정하여 열역학적 측정값을 추정할 수 있다는 점을 들 수 있습니다. Octet® R4 시스템의 4개 채널을 독립적으로 사용하여 선별 목적으로 시료를 측정하거나, 고품질 동역학 특성화를 위해 판독된 시료를 전용 레퍼런스와 페어링하여 함께 사용할 수 있습니다.
Octet® R4용 어플리케이션
운동 및 선호도 특성 분석
Octet® R4 시스템은 실시간으로 결합 이벤트를 모니터링하여 미세 유체학이 필요 없는 검출 표면을 시료에 직접 가져와 온 속도(kA), 오프 속도(kD) 및 친화 상수(KD)를 계산합니다.
시료 플레이트 온도는 15-40°C에서 조절할 수 있어 온도에 민감한 단백질의 다양한 온도에서 안정적인 동역학 측정값을 얻을 수 있습니다. 시료 냉각의 또 다른 장점으로는 여러 온도에서 결합 속도 상수를 빠르게 결정하여 열역학적 측정을 추정할 수 있다는 점을 들 수 있습니다.
바이오 공정에서의 단백질 정량화
항체 및 기타 단백질의 농도를 정확하게 측정하는 것은 개발을 위한 세포주 선택과 항체 생산 최적화에 매우 중요합니다.
Octet® R4 시스템은 간단한 원스텝 분석을 사용하여 샘플당 2분 이내에 재현 가능한 농도로 복잡한 매트릭스의 간섭을 최소화하면서 특정 단백질 및 기타 분자의 용액 내 존재를 직접 측정할 수 있습니다. 결과의 빠른 처리 시간은 HPLC 및 ELISA와 같은 다른 방법으로는 달성할 수 없는 프로세스 효율성과 생산성을 향상시킵니다.
| Detection Technology | Bio-Layer Interferometry (BLI) |
| Biosensor Type | Disposable, single-use fiber optic biosensors with optional reuse by regeneration and/or re-racking in the biosensor tray |
Data Presentation |
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Sample Type | Proteins, antibodies, peptides, DNA, RNA, liposomes, viruses and VLPs in various media including serum, buffers containing DMSO, periplasmic fractions, untreated cell culture supernatants, and crude cell lysates |
Number of Spectrometers | 4 |
Maximum Simultaneous Reads | 4 |
Data Collection Rate | 2, 5 or 10 Hz |
Sample Position and Format | 1 standard 96-well, black, flat-bottom microplate |
Sample Volume | 180–220 µL/well Nondestructive testing |
Orbital Flow Capacity | Static or 100–1500 rpm |
Analysis Temperature Range | 15°C to 40°C, in 1°C increments |
Quantitation and Kinetics | |
Throughput | Up to 4 assays in parallel |
Molecular Weight Detection | >150 Da |
Analysis Time per Sample | Real-time kinetic binding experiments from 5 minutes to 4 hours |
| Association Rate Constant (ka) | 101 to 107 M-1 s-1 |
| Dissociation Rate Constant (kd) | 10-6 – 0.1 s-1 |
| Affinity Constant (KD) | 1 mM – 10 pM |
Baseline Noise (RMS) | <3.0 pm |
Baseline Drift | ≤ 0.12 nm/hour |
Quantitation Precision | CV <10% |
Instrument | |
Weight | 72 lb (32.7 Kg) |
Dimensions (H x W x D) | 19.5 in x 22 in x 18.2 in (49 cm x 56 cm x 46 cm) |