오가노이드 배양 QC 개요

특히 인간 오가노이드의 시험관 내 3D 세포 배양 기술은 임상 전환용 질병 연구나 모델링, 재생의약품 개발, 예방 정밀의료 치료제 연구의 새로운 지평을 열었습니다. 이제 우리는 다양한 줄기세포(SC)로부터 분화된 장기 세포를 시험관 내에서 생성해 복잡한 조직을 모방하고, 유전적 안정성을 유지하며 약물 처리에 대한 반응을 확인할 수 있게 되었습니다.

따라서 기존의 2D 배양액에는 없던 뚜렷한 장점을 제공하는 오가노이드는 다양하고 혁신적인 분야에 활용할 수 있는 놀라운 가능성을 제공합니다. 일반적인 오가노이드 분석과정은 여러 단계로 구성됩니다. 먼저 SC를 특정 장기/조직으로부터 분리합니다. 그리고 3D 오가노이드 배양 시스템에서 배양하면 SC의 분화가 발생합니다. 이 배양액을 조작(예: 유전자 조작, 라벨링 등)하면 후속 분석에 사용할 수 있게 됩니다(오가노이드 분석과정 그림 참조). 이러한 모델을 유의미한 기초 연구나 질병 모델링, 약물 스크리닝에 사용하려면 특이적이고 신뢰성 높은 배양 및 분석 방법이 필요합니다. 그리고 오가노이드 분석 전체에 걸친 완벽한 통제와 최적화, 기록 작업은 뛰어난 배양 품질 관리에서 시작합니다.

그러나 현재 오가노이드 배양액을 특성분석하고 최적화할 때 시간에 따라 만들어지고 성장하는 3D 세포 모델을 높은 재현성으로 형성하고 모니터링하기 위해 사용하는 기술에는 다음과 같은 제약이 있습니다.

  • 재현성 높은 웰별 오가노이드 형성을 위한 검증된 프로토콜이 없고 처리량이 낮습니다.
  • 오가노이드 이미지를 획득하려면 시간이 많이 소요되고 수작업이 필요합니다.
  • 타사 소프트웨어를 사용한 분석이 필요하고 정량적 정보에 제한이 있습니다.
  • 오가노이드 이미지를 획득하는 과정에서 환경을 통제하지 못해 분석 결과에 가변성이 발생할 수 있습니다.

Incucyte® 오가노이드 배양 QC 솔루션은 검증된 3D 세포 배양 프로토콜과 실시간 시각화 및 객관적인 무표지 정량화를 통해 오가노이드 배양 조건을 최적화해주는 소프트웨어로 구성된 토털 솔루션입니다.

적용분야

Incucyte® 오가노이드 배양 QC 적용분야

수일, 수주, 수개월에 걸친 여러 조직 샘플의 실시간 세포 이미징 및 분석으로 재현성 높은 표준 오가노이드 데이터를 생성할 수 있습니다.

후속 분석 준비를 위해 재현성 높은 배양 기술을 제공하는 확립된 프로토콜과 통합 분석으로 오가노이드 발견 속도를 높여 보시기 바랍니다.  오가노이드 배양 QC 솔루션을 사용하면 생리학적으로 관련성 높은 환경에서 Incucyte® 오가노이드 분석 소프트웨어 모듈과 Incucyte® 실시간 세포분석 시스템을 이용해 Matrigel® 돔 내 오가노이드의 크기, 수, 형태를 무표지 방식으로 직접 분석할 수 있습니다.

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Incucyte® 오가노이드 분석 소프트웨어 모듈은 24웰 또는 48웰 플레이트에서 오가노이드 배양 조건을 최적화하고(Incucyte® 오가노이드 배양 QC) 96웰 플레이트 분석 포맷으로 오가노이드의 성장과 사망을 정량화(Incucyte® 오가노이드 분석)할 수 있는 자동 무표지 분석 솔루션을 제공합니다.

주요 장점

Incucyte® 오가노이드 분석의 주요 장점

오가노이드 자동 위치 파악 및 분석

안정적인 조직 배양기 환경 내에서 자동으로 오가노이드 분화 및 성숙의 위치를 파악하고 정량화해 오가노이드 QC 과정을 자동화합니다.

그림 1. 배양기 내에서 교란 없이 Matrigel® 돔 내의 오가노이드 분화 및 성장을 동역학적으로 모니터링하고 정량화 - 24웰 플레이트에서 마우스 장 오가노이드와 췌장 오가노이드를 Matrigel® 돔에 포매(각각 50% 및 100%의 Matrigel® 사용)한 뒤 Incucyte로 6~8일에 걸쳐 이미징했습니다. 명시야 동영상(시딩 2일 후)과 시간별 명시야 영역 프로파일을 보면 세포 종류에 따른 오가노이드의 분화, 형태, 성장을 각각 확인할 수 있습니다.


실시간 동역학 측정 기술로 오가노이드 형태 특성분석

Incucyte® 오가노이드 분석 소프트웨어 모듈로 수주 또는 수개월에 걸쳐 Matrigel® 돔 전체의 오가노이드 크기와 수를 자동 분석합니다.

그림 2. 명시야 크기 측정을 통해 배양액 증식을 최대화할 수 있는 적합한 조건 식별 - 여러 밀도로 48웰 플레이트에 시딩한 마우스 간 오가노이드를 Matrigel 돔(100%)에 포매했습니다. 이미지(시딩 5일 후)와 시간별 데이터를 보면 세포 수와 직접적으로 비례하는 오가노이드의 크기 및 성장률을 확인할 수 있습니다.


오가노이드 배양액의 성숙 단계 식별

오가노이드 형태를 편향 없이 분석해 최적의 배양액 패시징 또는 연장 기간을 파악합니다.

그림 3. 통합 형태 지표를 사용해 세포 종류에 따른 패시징 빈도 결정 - 장 오가노이드 패시징 빈도는 내강의 파편 축적, 발아 등 성숙 지표를 바탕으로 결정됩니다. Incucyte의 편심률(발아) 또는 어두움(파편 축적) 지표를 사용하면 이러한 지표를 동역학적으로 정량화할 수 있습니다.


생산성 향상

24웰 또는 48웰 플레이트에서 Matrigel® 돔에 포매된 오가노이드를 높은 재현성으로 형성하고 분석할 수 있는 확립된 프로토콜과 통합 소프트웨어를 활용해 보세요.

그림 4. 실험실 테스트를 거친 Matrigel 돔 Incucyte® 오가노이드 배양 프로토콜 - Matrigel 돔에 포매된 오가노이드를 쉽게 배양하고, 증식시키고, 유지해 장기별 생리학을 연구할 수 있습니다.

그림 5. 가이드가 있어 처음 사용하는 사람도 쉽게 조작할 수 있는 인터페이스 - 자동 이미지 획득 및 분석 툴을 통해 설정만 하면 자동으로 분석이 진행됩니다. 24웰 또는 48웰 플레이트로 오가노이드의 분화와 성장을 원격 시각화해 실시간으로 실험 진행 및 분석 상황을 모니터링할 수 있습니다.

주문 정보

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Incucyte® 오가노이드 분석 소프트웨어 모듈
(Incucyte® SX5, S3, SX1 실시간 세포분석 시스템용 모듈 선택 가능)

1 모듈

9600-0034-A00

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