포스터: 견고하고 재현 가능한 3D 배양 모델 시스템 자동화

개요

구형체나 오가노이드와 같은 3차원(3D) 모델은 질병 및 발달 연구에 점점 더 중요해지고 있습니다. 이러한 모델을 제작하는 것은 복잡하고 비용이 많이 들며 자원 집약적이므로, 개발, 모니터링 및 특성 분석을 위한 효율적이고 신뢰할 수 있는 방법이 필요합니다. 특히 특정 질병과 관련된 표지자나 유전적 돌연변이를 가진 세포 집단을 이용하여 질병 모델을 제작할 경우 그 복잡성은 더욱 증가합니다.

이러한 모델을 개발하려면 생리학적으로 적합한 시스템을 구축하기 위해 정밀한 세포 조작이 필수적입니다. 본 연구에서는 개별 유도 만능 줄기세포(iPSC)로부터 스페로이드를 배양하여 단일 세포로부터 클론성 iPSC 스페로이드를 생성했습니다. 인간 iPSC 유래 간 오가노이드는 Matrigel^® 돔에서 특성을 기준으로 선별한 후 추가 배양 및 분석을 위해 옮겼습니다.

본 연구에서는 CellCelector Flex를 활용한 간단하고 표준화된 견고한 워크플로우를 제시하여 주요 성장 및 형태학적 특성을 기반으로 추가 개발에 적합한 3D 세포 모델을 식별하고 선택하는 방법을 설명합니다. 워크플로우 전반에 걸쳐 Incucyte® 생세포 분석 시스템과 iQue® HTS 유세포 분석기를 사용하여 시간 경과에 따른 성장 및 형태학적 표현형을 모니터링하고 마커 발현 분석을 통해 표현형 특성을 규명했습니다.

이러한 접근 방식은 iPSC로부터 오가노이드 및 단일클론 스페로이드의 배양 및 생성을 간소화하여 신약 발견, 개발 및 독성 연구를 용이하게 합니다.

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