공정에 적합한 크로마토그래피 미디어 선택
대상 분자 특성에 따른 각 크로마토그래피 단계의 미디어 선택
크로마토그래피 소모품 평가는 다중 의사결정 계층을 필요로 합니다. 정제하려는 대상 분자의 특성을 기반으로 하여 ...
처음부터 올바른 솔루션을 선택하면 크로마토그래피 공정의 공정 개발, 스케일업 및 상용화를 간소화할 수 있습니다.
싸토리우스 크로마토그래피 솔루션은 크기나 고유한 특성에 관계없이 모든 공정과 분자를 지원하기 위한 다양한 분리 기술 및 방법론을 포괄합니다.
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수지는 재조합 단백질과 다른 작은 분자를 효과적으로 결합하지만, 확산에 의존하기 때문에 운전 유량을 제한할 수 있습니다. 멤브레인과 모노리스와 같은 대류성 미디어는 더 넓은 범위의 분자 크기에서 일관된 결합을 유지하고 더 높은 유량을 지원할 수 있습니다. 이들은 바이러스와 같은 대형 분자를 포집하고 정제 응용에 이상적입니다. 수지는 재조합 단백질과 다른 작은 분자를 효과적으로 결합하지만, 확산에 의존하기 때문에 운전 유량을 제한할 수 있습니다. 멤브레인과 모노리스와 같은 대류성 미디어는 더 넓은 범위의 분자 크기에서 일관된 결합을 유지하고 더 높은 유량을 지원할 수 있습니다. 이들은 바이러스와 같은 대형 분자를 포집하고 정제 응용에 이상적입니다.
이온 교환, 소수성 상호작용, 친화성 크로마토그래피 전반에 걸쳐 캡처 및 정제 단계의 고처리량 성능으로 인정받다:
멤브레인 탐색
전통적인 컬럼 크로마토그래피의 캡처 및 연마 단계를 위해:
수지 탐색
예비/분석 애플리케이션 및 고정화 스크리닝을 위한 고유하고 단일 단위의 구조:
모노리스 탐색하기
다양한 생체분자 정제에 이상적인 고유량 멤브레인 크로마토그래피 솔루션으로 생산성을 높이세요.
이온 교환, 친화성, 혼합 모드 크로마토그래피 레진으로 정제 프로세스를 개선하세요.
단일체 크로마토그래피 소모품 탐색: 효율적이고 신뢰할 수 있으며, 원활한 공정 크로마토그래피 애플리케이션에 맞춤 제작됨
이온 교환 수지, 멤브레인 및 모노리스로 분리 공정 최적화
다양한 소수성 상호작용 크로마토그래피 미디어를 찾아보세요.
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싸토리우스는 귀하의 특정 공정에 맞춘 일회용 도구와 하이브리드 솔루션을 활용하여 맞춤형 구현 접근 방식을 제공합니다...
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렌티바이러스 벡터 포집을 위한 확장 가능한 멤브레인 기반 방법을 알아보세요.
싸토리우스 Sartobind® Convec SC는 기존 수지에 비해 높은 생산성을 제공하는 대안입니다. AAV2 공정에서의 성능을 확인하려면 저희 연구를 참고하세요.
MEP HyperCel 수지는 mAb 캡처 과정에서 DNA(4-5 Log)와 HCP를 효과적으로 제거하며, 용출 pH, 세척, 버퍼 최적화가 중요합니다.
성능이 동일할 때, 싸토리우스 Sartobind® Rapid A는 소규모 생산의 단클론항체 정제 비용을 절감합니다.
크기가 중요할까요?
싸토리우스 Sartobind® 래피드 A최근 ACS 스프링 2025(샌디에고, CA, 미국)에서 선보인 이 제품은 대형 Fc-융합 단백질의 정제 방식을 바꾸고 있습니다. 미국 매사추세츠주 말버러의 최근에 문을 연 바이오프로세스 혁신 센터에서 당사 전문가는 특히 크고 까다로운 Fc-융합 단백질의 정제 공정을 개선하는 현지 고객을 지원했습니다. Sartobind® 래피드 A는 선도적인 단백질 A 수지를 능가했습니다:
포스터 보기
크로마토그래피 소모품은 크로마토그래피 정제를 수행하는 데 필요한 모든 공급품으로, 크로마토그래피 매체와 컬럼뿐만 아니라 화학 물질, 바이알 | 용기, 필터, 튜빙 등의 보조 재료를 포함합니다. 싸토리우스의 포트폴리오는 다양한 옵션(레진, 멤브레인, 모노리스)으로 제공되는 예비 크로마토그래피 매체에 중점을 둡니다.
크로마토그래피 소모품을 선택할 때는 여러 핵심 요인을 고려해야 합니다. 첫째, 어떤 종류의 목표 분자를 정제하고 있으며, 어떤 물리적 또는 화학적 특성을 활용할 수 있는지 확인해야 합니다. 둘째, 분리의 목적—예비 또는 분석, 포집 또는 폴리싱—이 무엇인지 파악해야 합니다. 또한 정제에 영향을 미칠 수 있는 농도 및 불순물 프로파일과 같은 요인을 포함하여 샘플 또는 공급 스트림의 특성을 고려해야 합니다. 마지막으로, 현재 프로세스와 동일한 분자 또는 시스템의 향후 개발을 위해 규모와 비용 효율성이 얼마나 중요한지 평가해야 합니다.
이러한 정보를 바탕으로 현재 과제에 가장 적합한 크로마토그래피 매체, 상호작용 유형 및 규모를 결정할 수 있습니다.
수지 크로마토그래피그리고멤브레인 크로마토그래피생체분자의 분리 및 정제에 모두 사용되지만, 구조, 메커니즘, 응용 분야에서 차이가 있습니다.
구조
수지 크로마토그래피는 셀룰로오스, 실리카, 아가로스, 트리사크릴, 또는 아크릴아미드와 같은 재료로 만들어진 비즈나 입자를 사용합니다. 이러한 비즈는 컬럼에 충전되며, 대부분의 상호작용 부위는 수지 비즈의 다공성 구조 내에 위치합니다. 멤브레인 크로마토그래피는 천연 또는 합성 중합체, 또는 둘의 조합으로 만들어진 멤브레인이나 시트를 사용합니다. 이러한 멤브레인은 나선형 감긴 구성이나 평평한 시트의 스택으로 하우징에 통합됩니다. 기능기는 멤브레인 기공 표면에 직접 접근할 수 있습니다.
메커니즘
수지 크로마토그래피에서 확산은 주요 물질 전달 메커니즘으로, 목표 분자를 수지 비드 내부의 기능기로 이동시키는 역할을 합니다. 멤브레인 크로마토그래피에서는 대류가 주요 물질 전달 메커니즘으로, 목표 분자와 멤브레인 표면의 기능기 간 상호작용을 촉진합니다.
응용 분야
수지 크로마토그래피는 고해상도 분리에 널리 사용되며, 특히 단백질 정제, 펩타이드 정제, 혈액 및 혈장 유도체 준비 등 다양한 분야에 적합합니다. 멤브레인 크로마토그래피는 속도와 처리량이 중요한 응용 분야에서 자주 사용됩니다. 그 구조로 인해 멤브레인은 Fc-융합 단백질, 다중 특이성 단백질, 바이러스 입자, 핵산, 바이러스 유사 입자, 엑소좀과 같은 대형 생체분자 정제에 매우 적합합니다.
장점
수지 크로마토그래피는 높은 해상도를 제공하며, 다양한 형식과 화학 조성을 활용할 수 있습니다.
멤브레인 크로마토그래피는 더 빠른 처리 시간과 낮은 압력 강하를 가능하게 하여 생산성 향상에 기여합니다.
확산과 대류는 크로마토그래피 분리 성능을 결정하는 두 가지 물질 전달 메커니즘입니다. 다양한 크로마토그래피 매체에서 이러한 메커니즘의 작동 방식을 이해하면 더 나은 의사결정을 지원하고 분리 결과를 개선할 수 있습니다.
농도 구배로 인해 확산적 물질 전달이 발생하며, 분자는 고농도 영역에서 저농도 영역으로 이동합니다. 이는 고정상(수지, 멤브레인, 모놀리스 등) 내부 또는 이동상과 고정상 사이에서 일어납니다. 이 과정은 일반적으로 느리며 온도, 분자 크기, 고정상의 특성과 같은 요인의 영향을 받습니다. 확산은 수지 크로마토그래피에서 주요 물질 전달 메커니즘입니다.
대류성 물질 전달은 이동상의 대량 흐름에 의해 운반되는 분자의 능동적 운송을 포함합니다. 이는 유량, 점도, 소모품 설계와 같은 요인의 영향을 받습니다. 이 과정은 확산보다 훨씬 빠르며 멤브레인 크로마토그래피와 모놀리스 크로마토그래피에서 주요 메커니즘입니다.
싸토리우스는 다양한 목표 분자와 의약품 생명주기 단계에 맞는 정제 요구를 충족시키는 최첨단 크로마토그래피 미디어를 제공합니다. 우리의 크로마토그래피 소모품 포트폴리오는 목표 분자의 특성과 공정 규모에 기반하여 각 정제 과제에 적합한 다양한 수지, 멤브레인, 모놀리스를 포함하고 있습니다.
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