연구에서 3D 구상 모델 활용의 다양성 탐구: 전자책

싸토리우스 | 2025년 7월

개요

라이브 세포 분석 및 첨단 세포 모델이 신약 개발, 암 연구, 재생 의학을 어떻게 변화시키는지 알아보세요.

기존의 2D 배양은 실제 조직의 복잡성을 모방하는 데 한계가 있어 통찰력 있는 연구와 전환성이 제한적입니다. 이 독점 전자책에서는 3D 스페로이드와 라이브 세포 분석, 합성 하이드로겔과 같은 첨단 기술이 실험실에서 가능한 것의 한계를 어떻게 재정의하는지 깊이 있게 탐구합니다.

내부에서 배우게 될 내용:

  • 실시간 생세포 이미징이 구상 기반 분석의 신뢰성과 깊이를 어떻게 개선하는지
  • 약물 스크리닝에서 3D 모델이 2D 배양보다 더 나은 예측력을 제공하는 이유
  • NexaGel® 합성 하이드로젤을 사용하여 더 재현 가능하고 임상적으로 관련성 있는 암 모델을 만드는 방법
  • 조직 모델 생성에서 줄기세포 통합의 영향
  • 사례 연구 및 응용 노트 — 라이브 세포 이미징을 사용한 880개 화합물 스크리닝 포함

개인 맞춤 치료를 개발하거나 초기 단계 화합물 스크리닝을 최적화하는 경우, 이 리소스는 강력하고 확장 가능하며 생물학적으로 관련성 있는 워크플로우를 구현하는 데 도움을 줄 것입니다.

최신 트렌드를 선도하는 실제 데이터와 전문가 인사이트를 바탕으로 한 고급 3D 문화 전략을 만나보세요.

  • 전자책
  • 44

60분

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주요 포인트

  • 2D 배양과 달리, 구상체(spheroids)는 실제 조직 구조를 모방하여 종양 생물학, 약물 반응, 세포 상호작용에 대한 더 정확한 연구를 가능하게 합니다.
  • Incucyte®와 같은 도구로 3D 배양을 지속적으로 모니터링하면 정적 분석에서 놓치는 축소, 생존력 상실, 구상체 붕괴와 같은 미묘한 표현형 변화를 포착할 수 있습니다.
  • 실시간 이미징을 형광 및 밝은 시야 측정과 결합함으로써, 연구자들은 약물 스크리닝에서 세포독성, 세포정지, 그리고 비표적 효과를 더 잘 구분할 수 있습니다.
  • NexaGel®는 가변성을 줄이고 포함된 및 표면 구상체 성장을 모두 지원하는 정의된 동물 미사용 매트릭스를 제공하여 맞춤형 실험 조건을 허용합니다.
  • 일부 화합물은 2D 분석에서 활성을 보이지만 제한된 침투로 인해 3D 구상체에 영향을 미치지 못합니다 - 더욱 구조적으로 관련성 있는 모델에서 약물 효능을 테스트해야 할 필요성을 강조합니다.
  • 생세포 이미징, 고처리량 세포 분석, 자동화된 단일 세포 도구의 조합은 약물 발견 및 중개 연구를 위한 효율적이고 확장 가능하며 재현 가능한 3D 모델 연구를 가능하게 합니다.

연구에서 3D 구상 모델 사용의 다재다능성 탐구

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