실시간 약물 독성 분석을 위한 통합 3D 다중 장기 독성 플레이트

포스터 | 2025년 8월

개요

기존의 독성 스크리닝 방법은 범위와 속도에 제한이 있으며, 특히 복잡한 장기 상호작용을 포착하는 데 어려움이 있습니다. 이 과학 포스터에서는 자동화된 생세포 이미징 및 분석과 결합된 새로 개발된 다장기 독성 플레이트(MOTP)가 연구자들의 독성 테스트 접근 방식을 어떻게 재정의하는지 살펴봅니다.

학습 내용:

  • 장, 간, 신장을 나타내는 3D 조직 모델이 96웰 플레이트 형식으로 통합되는 방식
  • 실시간 독성 측정이 Cytotox Green 염료와 Incucyte® 생세포 분석을 통해 캡처되는 방법
  • 시스플라틴, 피알루리딘, 트로글리타존을 사용한 용량-반응 실험의 인사이트
  • 워크플로우를 간소화하는 자동화된 EC₅₀ 계산
  • 동물 모델에 대한 확장 가능하고 비용 효율적인 대안인 이유


주요 결과는 다음과 같습니다:

  • 여러 조직에 걸쳐 검증된 약물 특이적 장기 독성 트렌드
  • TEER 측정을 통한 실시간 장벽 무결성 모니터링
  • 수동 개입 감소와 함께 고처리량, 재현 가능한 독성 평가


왜 중요한가:
이 통합된 3개 장기 분석 플랫폼은 연구자들이 여러 장기 시스템에 걸쳐 동시에, 실시간으로, 그리고 개선된 생물학적 관련성을 가지고 약물 안전성을 평가할 수 있게 해줍니다.

독성 스크리닝을 가속화하고 번역적 통찰력을 향상시키는 이 혁신적인 워크플로우에 대해 자세히 알아보려면 전체 포스터를 다운로드하세요.
 

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주요 요점

  • 96웰 플레이트의 혁신적인 설계로 3D 장, 간, 신장 조직 모델을 통합하여 동시 다장기 분석 가능
  • Incucyte® 생세포 이미징과 사이토톡스 그린 염료를 결합하여 연속적이고 자동화된 EC₅₀ 계산 모니터링 제공
  • 단일 또는 다중 화합물에 대한 용량-반응 관계 탐색을 간소화되고 재현 가능한 형식으로 지원합니다.
  • 피알루리딘은 간 조직을 선택적으로 손상시켰고, 트로글리타존은 간과 신장 모델 모두에 영향을 미쳤으며—조직별 특이적 독성 패턴을 강조했습니다.
  • 시스플라틴 EC₅₀ 값이 이전에 발표된 데이터와 일치하여 시스템의 정확성과 신뢰성을 검증했습니다.
  • 윤리적 연구 관행을 지원하면서 예측 독성학을 향상시키는 생물학적으로 관련성 있고 경제적인 대안을 제공합니다.

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