대형 외피 바이러스 벡터 정제를 위한 입체 배제 크로마토그래피

최종 업데이트: 2025년 3월

개요

렌티바이러스 벡터(LV)는 바이러스 유전자 전달 플랫폼으로 가장 빈번하게 사용됩니다.체외암 면역 치료를 위한 키메라 항원 수용체(CAR)-T 세포 개발, LV에 대한 꾸준한 수요 증가LV와 같은 취약한 외피 바이러스 벡터에 적합한 재료 및 공정 전략 개발이 필요합니다. 정제 단계는 외피 바이러스 벡터의 주요 병목 현상 중 하나인데, 음이온 교환 크로마토그래피(AEX) 및 친화성 크로마토그래피에 사용되는 용출 조건이 바이러스 감염성을 저하시키기 때문입니다. 외피 바이러스 벡터에 대한 잠재적 대안으로는 입체 배제 크로마토그래피(SXC)가 있습니다. SXC는 바이러스 벡터와 고정상 사이에 화학적 상호작용이 필요하지 않습니다.보다 온화한 용출 조건을 허용하고 바이러스 활성을 보존합니다.

최적화된 조건에서 LV 입자 회수율과 감염성 바이러스 회수율은 각각 86%와 88%를 달성했습니다. 동시에 단백질 및 dsDNA 제거율 또한 각각 81%와 79%로 높게 나타났습니다. 본 연구에서 개발된 방법은 크기, 모양, 혈청형에 관계없이 다양한 바이러스 벡터 유형에 적용 가능하며, 특히 크고 취약한 외피 바이러스 벡터를 정제하는 데 유용한 플랫폼을 제공합니다.

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핵심 요약

  • LV 정제를 위한 입체배제 크로마토그래피(SXC) 활용의 타당성 이해
  • 표적 분자와 막 사이의 효율적인 상호작용을 위해 최적화해야 할 공정 조건은 무엇인가?
  • LV 입자 회수율과 감염성 물질 회수율을 높이고 단백질 및 dsDNA 제거율을 높이는 방법은 무엇일까요?

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그림 1.입체 배제 크로마토그래피를 이용한 대형 외피 바이러스 벡터 정제 기술 - 렌티바이러스 벡터를 사례 연구로 살펴본다.