대형 외피 바이러스 벡터 정제를 위한 입체 배제 크로마토그래피

최종 업데이트: 2025년 3월

개요

렌티바이러스 벡터(LV)는 바이러스 유전자 전달 플랫폼으로 가장 빈번하게 사용됩니다.체외암 면역 치료를 위한 키메라 항원 수용체(CAR)-T 세포 개발, LV에 대한 꾸준한 수요 증가→LV와 같은 취약한 외피 바이러스 벡터에 적합한 재료 및 공정 전략 개발이 필요합니다. 정제 단계는 외피 바이러스 벡터의 주요 병목 현상 중 하나인데, 음이온 교환 크로마토그래피(AEX) 및 친화성 크로마토그래피에 사용되는 용출 조건이 바이러스 감염성을 저하시키기 때문입니다. 외피 바이러스 벡터에 대한 잠재적 대안으로는 입체 배제 크로마토그래피(SXC)가 있습니다. SXC는 바이러스 벡터와 고정상 사이에 화학적 상호작용이 필요하지 않습니다.→보다 온화한 용출 조건을 허용하고 바이러스 활성을 보존합니다.

최적화된 조건에서 LV 입자 회수율과 감염성 바이러스 회수율은 각각 86%와 88%를 달성했습니다. 동시에 단백질 및 dsDNA 제거율 또한 각각 81%와 79%로 높게 나타났습니다. 본 연구에서 개발된 방법은 크기, 모양, 혈청형에 관계없이 다양한 바이러스 벡터 유형에 적용 가능하며, 특히 크고 취약한 외피 바이러스 벡터를 정제하는 데 유용한 플랫폼을 제공합니다.

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핵심 요약

  • LV 정제를 위한 입체배제 크로마토그래피(SXC) 활용의 타당성 이해
  • 표적 분자와 막 사이의 효율적인 상호작용을 위해 최적화해야 할 공정 조건은 무엇인가?
  • LV 입자 회수율과 감염성 물질 회수율을 높이고 단백질 및 dsDNA 제거율을 높이는 방법은 무엇일까요?

미리보기 포스터

 

그림 1.입체 배제 크로마토그래피를 이용한 대형 외피 바이러스 벡터 정제 기술 - 렌티바이러스 벡터를 사례 연구로 살펴본다.