당신의 야망을 타협하지 마세요.

싸토리우스는 CAR-T 개발 워크플로우의 모든 세부 사항이 중요하다는 것을 잘 알고 있습니다. 저희는 고객 여러분의 목표가 매일 최고 품질의 결과, 즉 재현 가능하고, 논문 발표가 가능하며, 임상적으로 활용 가능한 결과를 달성하여 획기적인 치료법을 개발하는 것이라고 믿습니다. 그렇기 때문에 저희는 바이오마커 발굴부터 생산에 이르기까지 혁신적인 솔루션을 제공하기 위해 노력합니다. 저희는 고객 여러분이 모든 단계에서 최고의 생산성을 유지하면서 가장 안전한 CAR-T 제품을 개발하고, 목표를 결코 포기하지 않도록 지원하고자 합니다.

최근 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)의 CAR-T 세포 치료제 승인(Kymriah^®, Yescarta^®)은 기존 치료 환경에 혁명을 일으키고 환자, 의료계, 연구계에 새로운 희망을 불어넣었습니다. CAR-T 세포 치료제의 승인에 필요한 효능과 안전성을 확보하기 위해서는 연구자들이 모델 시스템을 정확히 이해하고, 잠재적인 치료 표적을 규명하며, 가능한 한 조기에 전례 없는 수준의 평가를 통해 관련 후보 물질을 검증해야 합니다.

발견 및 개발 과정에는 결과가 최대한 훼손되지 않도록 유지해야 하는 여러 단계가 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

• 특정 종양 세포 모델을 활용한 초기 분석
• 바이러스 유전자 전달을 위한 벡터 선택
• 영상 분석 및 유세포 분석을 통해 생물학적 반응 평가
• 동물 실험
• 인간 피험자를 대상으로 하는 임상 시험

위양성 및 위음성 결과, 그리고 무작위적이거나 제어할 수 없는 인공물은 발견 및 개발 과정을 크게 지연시켜 새로운 통찰력을 얻는 데 방해가 될 수 있습니다. 이 과정은 적절한 피펫팅 및 액체 취급 기술, 무균 세포 배양, 최적 조건에서의 증식, 그리고 배양액이 마이코플라스마와 같은 오염 물질로부터 안전하다는 확신과 같은 기본적인 요소에서 시작됩니다. 하지만 여기서 끝나지 않습니다. CAR-T 치료제 발견 및 개발 과정의 모든 세부 사항은 안전성, 속도 및 생산성을 제공하도록 특별히 개발된 장비, 기술 및 분석법의 도움을 받습니다.

싸토리우스는 고객 여러분이 치료법을 신뢰할 수 있도록 포괄적이고 상호보완적인 솔루션을 개발했습니다. 아래에서 귀사의 CAR-T 치료법 연구 개발에 적합한 솔루션을 확인해 보세요.

싸토리우스는 어떻게 CAR-T 치료제 발굴 및 개발을 가속화하고 확신을 심어주는가?

• 심층적인 시료 분석, 빠르고 정확한 바이러스 벡터 정량, 오염물질의 신속한 검출
• 신속한 시료 채취, 세척 과정이 필요 없는 분석법, 최적화된 시약, 고급 분석 소프트웨어
• T세포 의존성 세포독성, CAR-T 세포 표현형, CAR 유전자 도입 및 활성화의 다변수 측정
• 2D 분석법을 3D 배양으로 확장하고, 부착성 세포주(분리된 고형 종양 세포)와 비부착성 세포주 모두에 대한 분석법을 개발했습니다.
• 무균 조건 하에서 시간에 따른 연속적인 표현형 및 기능 분석