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치료용 항체 또는 재조합 단백질의 상업적 제조는 경제적이고 높은 수율을 제공하면서 인간 사용에 효과적이고 안전한 제품을 생성하는 견고하고 신뢰할 수 있는 공정을 필요로 합니다. 환자 안전에 위협이 되는 한 가지 요인은 최종 제품의 바이러스 존재입니다. 바이러스 여과는 생물의약품 제조 공정에서 외피 및 비외피 바이러스를 제거하는 널리 사용되는 방법입니다. 전통적으로 바이러스 제거를 위한 견고한 방법으로 인정되어 왔습니다. 싸토리우스는 바이러스 기술의 원리와 바이러스 안전에 영향을 미치는 요인을 검토할 것입니다. 싸토리우스의 바이러스 필터 포트폴리오를 살펴보고 엄격한 공정 조건을 충족하기 위해 가장 신뢰할 수 있는 바이러스 유지를 보장하기 위한 요구 사항을 고려할 것입니다.
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바이러스 여과는 최종 제품의 바이러스 안전성을 보장하기 위해 가장 많이 사용되는 기술 중 하나입니다
싸토리우스 바이러스 여과 기술은 까다로운 공정 조건에서도 가장 신뢰할 수 있는 바이러스 제거를 보장합니다
싸토리우스는 환자를 위한 최고의 바이러스 안전성을 제공합니다
애플리케이션 서비스, EMEA
분리 기술 애플리케이션 전문가, 싸토리우스에서 여과, 정제 및 단일 사용 공정 분야에서 15년 경력. 이전에 무균 충전 제조 부서에서 6년 경력.
파블로 토레스는 2019년 9월에 싸토리우스 스테딤 바이오텍에 분리 기술 애플리케이션 전문가로 입사했습니다. 파블로는 생명공학 산업에서 4년 이상의 경험을 가지고 있으며 다운스트림 공정에 특화되어 있습니다. 싸토리우스에 입사하기 전, 파블로는 mAbxience에서 정제 개발 활동에 참여했었습니다. 생명공학 학위와 의약품 개발, 제약 마케팅 분야의 석사 학위 두 개를 보유하고 있습니다.
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