mRNA 개발 과정에 숨겨진 복잡성

겉으로 보기에 단순해 보이는 mRNA 공정 개발 이면에는 원자재 비용 상승, 가변적인 표적 용량, 제한된 생산성, 다양한 RNA 종류 등 여러 가지 어려움이 숨어 있습니다.

이번 원탁회의에서는 mRNA 워크플로우 관련 과제와 특성화 모델을 활용하여 초기 단계에서 공정 결과를 예측하는 방법에 대해 논의합니다. 또한 참석자들은 mRNA 의약품이 요구되는 순도 기준을 충족하도록 하는 방법에 대해서도 배우게 됩니다.

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무엇을 배우게 될까요?

  • mRNA 공정 개발의 어려움과 mRNA 공정 강화가 비용 및 생산성 최적화에 어떻게 도움이 되는지 알아보세요.
  • 초기 단계에서 공정 결과를 예측하기 위한 특성 분석 전략 및 모델을 알아보세요.
  • saRNA 및 circRNA를 포함한 새로운 RNA 치료제의 정제 방법을 이해하십시오.

저희 전문가들을 만나보세요:

피에르주세페 네스톨라 박사

공정 기술 컨설턴트 관리자

피에르주세페 네스톨라는 싸토리우스(Sartorius)의 공정 기술 컨설턴트 매니저로서 바이러스 기반 치료제 분야에서 과학, 기술 및 공정 리더십을 제공하는 책임을 맡고 있습니다. 그는 포르투갈 리스본 노바 대학교(Universidade Nova de Lisboa)에서 화학 및 생화학 공학 박사 학위를 취득했으며, 백신 및 유전자 치료를 위한 바이러스 정제 공정을 개발했습니다.

토마스 코스텔렉

mRNA | pDNA 제품 관리자

토마스 코스텔렉은 유니버시티 칼리지 런던(UCL)에서 의료 영상용 다중 모드 조영제를 전공하여 유기화학 석사 학위를 취득했습니다. 2016년 BIA Separations(현재 Sartorius의 일부)에 분석 과학자로 입사하여 AAV, 인플루엔자 및 기타 바이러스 관련 계약 업무 및 개발 활동을 지원했습니다. 현재 Sartorius에서 mRNA 제품 관리자로 재직 중이며, mRNA 정제 및 분석 분야에 관심을 가지고 있습니다.

졸탄 키스

강사

졸탄 키스는 셰필드 대학교 화학·생물공학과 강사이자 임페리얼 칼리지 런던 화학공학과 명예강사이며, 같은 대학에서 생명공학 박사 학위를 받았습니다. 그는 RNA 백신 및 치료제 생산 플랫폼 기술의 혁신과 디지털화를 연구하는 다학제 연구팀을 이끌고 있습니다.