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효과적인 세포주 개발: 위험 감소, 개발 기간 단축,그리고 결과 최적화

바이오의약품의 상용화에 있어 효과적이고 고품질의 세포주 개발(CLD)은 성공의 필수 요소이지만, 이를 위한 정답은 하나로 정해져 있지 않습니다. 일부 기업은 자체적으로 광범위한 역량을 보유하고 있어 초기 개발 단계를 간소화하고 제조 단계로 원활하게 전환할 수 있도록 신뢰할 수 있는 장비 공급업체를 찾습니다. 반면, 어떤 기업은 세포주, 제품, 그리고 CLD 프로젝트 전반을 감독할 숙련된 전문가까지 모두 제공하는 아웃소싱 솔루션을 필요로 합니다. 또 다른 기업은 자사의 필요에 가장 적합한 맞춤형 CLD 솔루션을 위해 하이브리드 접근 방식을 취하기도 합니다. 이러한 모든 시나리오에서 공통적인 요구 사항은 위험을 최소화하고 결과를 최적화하는 데 도움이 되는 경험, 전문성, 그리고 포괄적인 제품 및 서비스 포트폴리오를 제공하는 신뢰할 수 있는 파트너입니다. 시너지 효과를 내는 단일 공급업체 접근 방식은 협업을 강화하고 프로젝트 관리 요구 사항과 전체 비용을 절감합니다. 본 웨비나에서는 바이오의약품 CLD 과정에서 고려해야 할 주요 과제와 핵심 사항, 그리고 개발 과정 후반 단계에 미치는 초기 의사 결정의 영향에 대해 중점적으로 다룰 것입니다. 본 행사에 참여하여 CLD의 다양한 접근 방식의 장단점을 살펴보고, 장비, 세포주 개발 서비스, 기술 라이선스, 세포 배양 배지 및 관련 서비스를 포함하는 Sartorius의 전체 CLD 포트폴리오에 대해 알아보십시오.


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무엇을 배우게 될까요?

  • 최신 세포주 개발 워크플로우를 이해하고 핵심 단계에 대한 통찰력을 얻으세요.
  • CLD에 대한 다양한 접근 방식과 그 장단점을 검토하십시오.
  • CLD 제품 및 서비스의 외부 공급업체를 평가할 때 고려해야 할 주요 특징을 파악하십시오.
  • 싸토리우스의 CLD 제품 및 서비스 포트폴리오와 단일 공급업체 접근 방식을 통해 얻을 수 있는 효율성을 살펴보십시오.

저희 전문가를 만나보세요

크리스토프 제헤

싸토리우스 연구소 연구원

크리스토프는 하이델베르크 대학교에서 분자 및 세포 생물학 박사 학위를 받았습니다. 2007년 셀카(Cellca GmbH, 2015년 싸토리우스에 인수됨)에 입사하여 고발현 세포주 생성을 위한 선도적인 플랫폼 기술을 구축했습니다. 2011년부터 2018년까지 여러 연구 개발 직책을 역임했으며, 현재는 싸토리우스 연구 펠로우로서 합성, 분자 및 세포 생물학 분야의 기술 개발에 주력하고 있습니다.