웨비나:
바이오의약품의 상용화에 있어 효과적이고 고품질의 세포주 개발(CLD)은 성공에 필수적이지만, 이를 해결하는 단 하나의 정답은 없습니다. 일부 기업은 광범위한 내부 역량을 보유하고 초기 개발 단계를 간소화하고 제조 단계로의 원활한 전환을 지원하는 신뢰할 수 있는 장비 공급업체를 찾습니다. 반대로 일부 기업은 세포주, 제품, 전체 CLD 프로젝트를 관리할 경험 있는 전문가를 제공할 수 있는 완전 아웃소싱 솔루션이 필요합니다. 또 다른 기업들은 자신들의 요구에 가장 적합한 맞춤형 CLD 솔루션을 위해 하이브리드 접근 방식을 필요로 합니다. 이러한 모든 시나리오의 공통점은 위험을 최소화하고 결과를 최적화하는 데 도움을 줄 수 있는 경험, 전문성, 포괄적인 제품 및 서비스 포트폴리오를 제공하는 신뢰할 수 있는 파트너의 필요성입니다. 단일 공급업체의 시너지 접근 방식은 협업을 높이고 프로젝트 관리 요구사항 및 전반적인 비용을 줄입니다. 이 웨비나에서는 바이오의약품 CLD 중 고려해야 할 주요 과제와 포인트, 그리고 초기 의사결정이 개발 프로세스의 후반부에 미칠 수 있는 영향을 강조할 것입니다. 다양한 CLD 접근 방식의 장단점을 탐색하고 싸토리우스의 전체 CLD 포트폴리오에 대해 알아보려면 저희와 함께해 주세요. 이 포트폴리오에는 기기, 세포주 개발 서비스, 기술 라이선스, 세포 배양 배지 및 관련 서비스가 포함됩니다.
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크리스토프는 하이델베르크 대학에서 분자 및 세포 생물학 박사 학위를 취득했습니다. 2007년, 그는 Cellca GmbH(2015년 싸토리우스에 인수)에 합류하여 고발현 세포주 생성을 위한 선도적인 플랫폼 기술을 확립했습니다. 2011년부터 2018년까지 여러 R&D 직책을 맡았으며, 현재는 합성, 분자 및 세포 생물학 분야의 기술 개발에 중점을 둔 싸토리우스 연구 펠로우입니다.
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