온디맨드 웨비나 | 전문가 원탁 토론: 더욱 스마트한 바이오 제조를 위한 실제 공정 강화 전략

 

인플레이션, 바이오시밀러 경쟁, 그리고 그램당 50달러 미만의 약가 절감 압력에 직면한 바이오제약 업계는 경쟁력 유지를 위해 공정 강화(PI)에 주목하고 있습니다. 이번 전문가 패널에서는 원료, 화학, 가스 생산, 자동화 및 제조 분야의 리더들이 기존 시설 현대화, 공간 효율성 및 에너지 사용량 절감, 생산량 및 유연성 향상을 위한 검증된 전략을 공유합니다. 싸토리우스와 협력사들이 실제 사례 연구와 실질적인 지침을 통해 추가 시설 건설 없이 더 많은 생산량을 달성하는 미래 지향적인 운영을 구축하기 위해 어떻게 PI를 구현하고 있는지 알아보십시오.

 

이 과정에서 배우게 될 내용:

  1. 프로세스 강화가 기존 인프라를 현대화하고 규모 확장 없이 생산성을 향상시키는 방법을 알아보세요.
  2. PI를 상류 및 하류에 구현하는 데 필요한 실용적인 팁(자동화, 디지털 도구, 모듈식 업그레이드 포함)을 알아보세요.
  3. 다른 기업들이 비용을 절감하고 생산량을 늘리며 대규모 프로세스를 강화한 사례를 살펴보세요.

 

 

저희 전문가들을 만나보세요

게르트 리센스

제품 관리 책임자

게르트 리센스는 2016년부터 싸토리우스(Sartorius)의 제품 관리 책임자로서 다운스트림 시스템 및 장비의 혁신과 전략 개발을 주도하고 있습니다. 그는 기술, 영업, 마케팅 및 제품 리더십 분야에서 20년 이상의 경력을 보유하고 있습니다.

케빈 브라우어

사노피 정제 개발 부문 글로벌 총괄

케빈 브라우어는 포유류 플랫폼의 정제 개발 부문 글로벌 책임자입니다. 그의 팀은 항체, 다중 특이성 항체, 효소 및 항체-약물 접합체에 대한 공정 개발뿐만 아니라 연속 생산, 고처리량, PAT(공정 분석 및 테스트) 및 모델링 분야의 기술 개발을 수행합니다.

아비조르 보리

엔젠(Enzene) 정제 공정 개발 부문 부사장

아비자르 보리는 엔젠에서 정제 공정 개발 및 의약품 개발 팀을 이끌고 있습니다. 그의 전문 분야는 소형 및 대형 생체 분자의 정제 공정 개발, 공정 특성 분석, 규모 확장 및 제조 현장으로의 기술 이전 등을 포함합니다.

데이비드 가르시아

노바티스 제약 AG 의약품 원료 개발 과학 사무국 국장

데이비드 가르시아 뮌저(David Garcia Münzer)는 노바티스 파마 AG의 원료의약품 개발 부문 과학 사무국 국장입니다. 2015년 노바티스에 합류한 이후, 그는 통합 연속 바이오 제조와 같은 포트폴리오 프로젝트를 위한 혁신 기술 개발에 주력해 왔습니다.

티아고 마토스

머크 바이오프로세스 원료의약품 및 상업화 부문 부수석 과학자

티아고 마토스는 머크의 바이오프로세스 원료의약품 및 상용화 부문 부수석 과학자로, 제약 업계에서 10년 이상의 경력을 보유하고 있습니다. 머크에서 그는 공정 개발, 스마트 공정 및 첨단 제어 전략 분야의 혁신을 주도하고 있습니다.