웨비나: 혈액 및 혈장 제조에서의 바이러스 제거
바이오의약품 제조 공정에서는 바이러스로 인한 감염성 질병 전파를 방지하기 위한 포괄적인 바이러스 안전 전략이 필요합니다. 특히 혈장 유래 의약품(PDMPs) 제조업체는 주요 원자재가 인간에서 유래했기 때문에 환자에게 직접적인 감염을 일으킬 수 있는 병원체에 오염될 수 있어 이러한 규제 요건을 충족하는 데 더 큰 어려움을 겪고 있습니다.
이 웨비나에서 마이클 라세 박사(싸토리우스 바이러스 제거 제품 관리자)는 이러한 도전과 바이러스 안전 개념 구현 시 고려해야 할 사항들을 논의합니다. 또한 혈장 유래 의약품 생산 과정에서 효과적이고 신뢰할 수 있는 바이러스 제거 단계를 수립할 때 바이러스 여과의 이점을 제시합니다. 추가로 SARS-CoV-2와 같은 신종 바이러스 제거를 위해 Virosart® HC와 같은 강력하고 확장 가능한 바이러스 제거 기술의 중요성를 강조합니다.
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바이러스 안전 전략 및 바이러스 제거 개념에 대한 통찰력 얻기
신흥 바이러스가 기존 바이러스 안전 개념에 미치는 영향 이해하기
PDMPs의 바이러스 제거 연구에서 활용되는 방법 및 기술 알아보기
PDMPs 생산에서 바이러스 여과 및 Virosart® HC의 적용에 대해 더 알아보기
마이클 라세는 2019년 12월 싸토리우스 스테딤 바이오텍에 바이러스 제거 제품 관리자로 합류했습니다. 그는 생명공학 및 바이오프로세싱 산업에서 6년 이상의 경험을 가지고 있습니다. 싸토리우스에 합류하기 전에는 찰스 리버 래버러토리스(독일 쾰른)에서 바이러스 제거 연구 책임자로 근무했으며, 크로마토그래피와 바이러스 안전에 중점을 둔 팀을 이끌었습니다. 그는 독일 로스토크 대학교에서 생물학 디플로마를, 독일 쾰른 대학교에서 생화학 박사 학위를 취득했습니다. 연구 기간 동안 다양한 원핵 및 진핵 시스템에서 재조합 단백질 발현과 크로마토그래피를 통한 단백질 정제 연구를 수행했습니다.
싸토리우스의 바이러스 제거 전략에 대해 자세히 알아보세요. 적절한 바이러스 제거 전략을 적용하고 현행 가이드라인을 준수하여 최종 제품의 바이러스 안전성을 보장합니다.
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