강력한 바이러스 제거 기술은 예상치 못한 상황에 대비하는 데 어떻게 도움이 될 수 있을까요?

신종 바이러스 퇴치를 위한 전망

생물약품 제조 공정에서는 바이러스로 인한 감염성 질환 전파를 예방하기 위해 포괄적인 바이러스 안전 전략이 필요합니다. 특히 혈장 유래 의약품(PDMP) 제조업체는 주요 원료가 인체 유래이며 환자에게 직접적인 감염을 일으킬 수 있는 병원균에 오염될 가능성이 있기 때문에 이러한 규제 요건을 충족하는 데 더욱 어려움을 겪고 있습니다.

이번 웨비나에서 바이러스 제거 제품 관리자인 마이클 라세 박사는 이러한 과제와 바이러스 안전 개념 구현 시 고려해야 할 사항에 대해 논의합니다. 또한 PDMP 생산 과정에서 효과적이고 신뢰할 수 있는 바이러스 제거 단계를 구축할 때 바이러스 필터링의 이점에 대해서도 소개합니다. 더불어 SARS-CoV-2와 같은 신종 바이러스 제거에 있어 Virosart® HC와 같은 강력하고 확장 가능한 바이러스 제거 기술의 중요성을 강조합니다.

지금 등록하고 시청하세요

주요 학습 목표:

  1. 바이러스 안전 전략 및 바이러스 제거 개념에 대한 통찰력을 얻으십시오.

  2. 신종 바이러스가 기존 바이러스 안전 개념에 미치는 영향을 이해합니다.

  3. 의약품 모니터링 프로그램(PDMP)의 바이러스 제거 연구에 사용되는 방법과 기술에 대해 알아보세요.

  4. PDMP 생산에 있어 바이러스 여과 및 Virosart® HC의 적용에 대해 자세히 알아보세요.

저희 전문가들을 만나보세요

마이클 라세 박사

제품 관리자 바이러스 제거

마이클 라세는 2019년 12월 싸토리우스 스테딤 바이오테크에 바이러스 제거 제품 관리자로 합류했습니다. 그는 생명공학 및 생물공정 산업 분야에서 6년 이상의 경력을 보유하고 있습니다. 싸토리우스에 합류하기 전에는 독일 쾰른에 위치한 찰스 리버 연구소에서 바이러스 제거 연구 책임자 및 크로마토그래피와 바이러스 안전성 분야 팀장으로 근무했습니다. 그는 독일 로스토크 대학교에서 생물학 학사 학위를, 쾰른 대학교에서 생화학 박사 학위를 취득했습니다. 학업 기간 동안 다양한 원핵 및 진핵 시스템에서 재조합 단백질 발현과 크로마토그래피를 이용한 단백질 정제 연구를 수행했습니다.