초기 신약 개발 단계에서 라벨 없는 기술은 어떻게 활용될까요?

대부분의 저분자 약물과 생물학적 제제(단클론 항체 포함)는 치료 표적과 상호작용하여 그 기능을 변화시킵니다. 신약 개발은 질병의 원인적 역할을 하며 약물의 약리학적 작용이 가능한, 즉 ‘약물 표적화 가능한’ 표적(일반적으로 단백질 또는 핵산)을 식별하는 데 기반을 두고 있습니다.

신약 개발 과정은 일반적으로 길고 위험하며 비용이 많이 들고, 신약 발견부터 승인까지 10년 이상이 걸리는 것이 일반적이지만 정확한 일정은 다양합니다. 더욱이 매년 개발 중인 수많은 신약 후보 물질 중 임상 시험 단계에 진입하고 규제 기관의 승인을 받는 것은 극히 일부에 불과합니다. 치료 표적을 식별하고 분리하며 그 특성과 표적 상호작용을 규명하는 데에는 여러 단계의 과정과 특성 분석 기술이 필요하며, 이러한 요소들이 개발 기간을 길게 만드는 요인이 됩니다.

실시간 분석 및 높은 처리량을 위해 설계된 최신 분석 기술은 신약 발견에 소요되는 시간을 크게 단축시켜, 후속 연구에서 성공 가능성이 가장 높은 최적의 신약 후보 물질을 선별하는 과정을 간소화합니다.

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