레이블 없는 기술은 초기 약물 발견에 어떻게 사용되는가?

대부분의 저분자 의약품과 생물학적 제제(단일클론항체 포함)는 치료 대상과 상호작용하여 그 기능을 변화시킵니다. 의약품 개발은 질병에서 인과적 역할을 하고 '약물 가능한', 즉 약물의 약리학적 작용에 적합한 이러한 대상(일반적으로 단백질 또는 핵산)의 식별을 전제로 합니다.

의약품 개발 과정은 일반적으로 길고, 위험하며, 비용이 많이 들며, 정확한 타임라인은 다르지만 일반적으로 신약 발견부터 승인까지 10년 이상 소요됩니다. 더욱이, 매년 개발 중인 많은 의약품 후보군 중 매우 적은 비율만이 임상시험에 도달하고 규제 기관의 승인을 받습니다. 치료 대상을 식별하고 분리하며 그 특성과 표적 상호작용을 특성화하는 것은 긴 개발 기간에 기여하는 여러 프로세스와 특성화 기술을 필요로 합니다.

실시간 분석 및 고처리량 기능을 위해 설계된 현대적 분석 기술은 의약품 후보 선택을 크게 단축하고, 하위 단계에서 성공 가능성이 가장 높은 최적의 의약품 후보를 선별하는 데 걸리는 시간을 크게 줄입니다.

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