초기 신약 개발에서 라벨 프리 기술은 어떻게 사용되는가?

대부분의 저분자 의약품과 생물학적 제제(단클론항체 포함)는 치료 표적과 상호작용하여 그 기능을 변화시킵니다. 의약품 개발은 질병에서 인과적 역할을 하고 '약물 표적화 가능한', 즉 약물의 약리학적 작용에 적합한 단백질 또는 핵산 등의 표적 식별을 기반으로 합니다.

의약품 개발 과정은 일반적으로 길고, 위험하며, 비용이 많이 들며, 정확한 타임라인은 다르지만 보통 신약 발견부터 승인까지 10년 이상 소요됩니다. 게다가 매년 개발 중인 많은 의약품 후보군 중 매우 적은 비율만이 임상시험에 진입하고 규제 기관의 승인을 받습니다. 치료 표적을 식별하고 분리하며 그 특성과 표적 상호작용을 특성화하는 것은 긴 개발 기간에 기여하는 여러 프로세스와 특성화 기법을 필요로 합니다.

실시간 분석 및 고처리량 능력을 위해 설계된 현대적 분석 기법은 최적의 의약품 후보군 선택을 간소화하여 성공 가능성이 높은 후보를 발견하는 시간을 크게 단축합니다.

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