성공적인 BLI 및 SPR 분석을 위한 핸드북: 옥텟 라벨-프리 바이오센서 분석

1. 실시간 동역학과 친화력이 중요한 이유는?

1.0.1 실시간 및 레이블 프리 정보의 장점

1.1 옥텟 범위에 무엇이 있는가?

1.1.1 왜 옥텟을 선택하는가?

1.1.2 GxP 준비 시스템

2. 라벨 프리, 실시간 분석으로 무엇을 알 수 있는가?

2.0.1 결합 동역학

2.0.2 정상 상태 친화력

2.0.3 샘플 정량

2.0.4 에피토프 부위

2.0.5 용량-반응 곡선

2.1 레이블 프리, 실시간 분석법을 어디서 사용할 수 있나요?

2.1.1 단계: 타겟 ID 및 검증—ELISA 분석법 개발

2.1.2 단계: 선도 물질 스크리닝 및 선택—에피토프 빈닝

2.1.3 단계: 공정 개발—역가 및 당화 모니터링

3.1 라벨 프리 분석의 원리

3.1.1 기준선

3.1.2 로딩

3.1.3 연관성

3.1.4 해리

3.1.5 재생

3.1.6 모든 것을 종합하기

3.2 BLI는 어떻게 작동하는가?

3.3 SPR은 어떻게 작동하는가?

3.4 동역학 및 친화력 개요

3.4.1 다중 주기 동역학

3.4.2 정상 상태 친화성

3.4.3 원스텝^® 주입

4.1 실험 설계를 시작하기 전에 고려해야 할 사항

4.2 리간드와 분석 대상 지정

4.3 바이오센서 및 센서 칩 선택

4.3.1 리간드에 적합한 부착 접근 방식을 선택하는 방법

4.3.2 공유 결합 고정화

4.3.3 친화력 포획 접근법

4.3.4 스트렙타비딘 기반 포획

4.4 리간드 최적 밀도 정찰

4.4.1 pH 정밀 탐색

4.4.2 고정화 또는 포획할 양은 얼마나 되는가?

4.4.3 동역학적 분석

4.4.4 농도 분석

4.5 센서 컨디셔닝

4.5.1 센서 수화와 안정적인 기준선 확보의 중요성

4.5.2 BLI 바이오센서 수화

4.5.3 SPR 센서 칩 수화

4.6 분석 버퍼 최적화

4.7 분석 대상 결합 및 해리 최적화

4.7.1 동역학적 스크리닝 및 알 수 없는 해리 상수 다루기

4.7.2 최적의 농도 시리즈 선택

4.7.3 고친화성 결합체 다루기

4.7.4 해리 단계 최적화

4.8 표면 재생, 리간드 재생 | 정찰

4.8.1 적합한 재생 조건 결정

4.8.2 재생에 영향을 미치는 문제들

4.8.3 재생 조건 결정

4.8.4 재생 최적화를 위한 실험 해석

4.9 비특이적 결합

4.9.1 정전기적 및 비정전기적 비특이적 결합

4.9.2 비특이적 결합 최소화를 위한 분석 설계

4.10 일반 분석 최적화

4.10.1 참조 표면

4.10.2 진탕 속도

4.11 질량 전달 제한

4.12 이중 기준 감산

4.12.1 기준 설정의 목적

4.12.2 이중 기준 감산

4.12.3 용액 유형

4.12.4 굴절률

4.12.5 용매 보정 곡선

4.12.6 실행 버퍼 및 교정 용액 준비

5.1 초기 시각적 데이터 평가

5.1.1 버퍼 블랭크

5.1.2 데이터 결합

5.1.3 동역학 또는 친화력?

5.1.4 적절한 모델 선택

5.1.5 데이터 적합성의 시각적 평가

5.2 결합 모델

5.2.1 1:1 동역학

5.2.2 1:1 동역학—원스텝^®

5.2.3 정상 상태/평형 분석

5.2.4 해리 동역학

5.2.5 2:1 이종 리간드

5.2.6 질량 전달

5.2.7 1:2 이가 분석물

5.2.8 두 상태 (SPR 전용)

5.2.9 확산 (SPR 전용)

5.2.10 응집 (SPR 전용)

6.1 싸토리우스 정보

6.1.1 동영상

6.1.2 애플리케이션 가이드

6.1.3 애플리케이션 노트

6.1.4 브로셔

6.1.5 사례 연구

6.1.6 전자책

6.1.7 사설

6.1.8 전단지

6.1.9 인포그래픽 & 포스터

6.1.10 기술 노트

6.1.11 웨비나

6.1.12 백서

6.2 SPR 정보

6.2.1 애플리케이션 노트

6.2.2 모범 사례 가이드

6.2.3 브로셔

6.2.4 전단지

6.2.5 기술 노트