중개 연구의 요구를 충족시키기 위해 설계된 당사의 전임상 등급 사이토카인은 전임상 개발에서 임상 단계로의 원활한 전환을 가능하게 합니다. CellGenix^® 전임상 및 GMP 사이토카인은 동일한 생산 단계와 발현 시스템을 사용하여 GMP 시설에서 동일한 조건으로 생산됩니다. 이는 동등한 제품 품질과 성능을 보장합니다.

두 품질 수준의 차이점은 GMP 제품에 대해 더 포괄적인 품질관리 검사와 엄격한 사양 및 문서를 제공한다는 것입니다. 따라서 당사의 전임상 등급 제품은 규제 지원과 원자재 품질의 우선순위가 낮고 GMP 관련 문서에 대한 접근이 아직 필요하지 않은 초기 개발 단계에서 비용 효율적인 대안을 제공합니다.