CGI of Adeno-Associated Virus (AAV) Capsid Structure in green on a black background

소규모 AAV 캡시드 농축

애플리케이션 노트에 액세스

Sartobind® Q Lab을 이용한 소규모 AAV E/F 분리 확립

개요

아데노 관련 바이러스(AAV)는 크기가 작고 외피가 없는 바이러스로, 유전자 치료에 유망한 운반체로 주목받고 있습니다. AAV 기반 치료법의 승인 건수가 증가하고 있음에도 불구하고, 생산 및 정제 과정에는 여전히 여러 가지 어려움이 남아 있습니다. 특히, 단일 가닥 DNA(ssDNA)를 포함하는 완전한 입자와 핵산이 없는 빈 입자를 분리하는 것이 중요합니다.

본 응용 노트에서는 Sartobind® 연구실용 음이온 교환(AEX) 크로마토그래피 장치를 사용하여 빈 용기/채워진 용기 분리를 최적화하는 혈청형 독립적인 전략을 제시합니다. 일상적인 분리 작업의 경우, 최적화된 공정은 주사기와 적절한 완충액만 사용하여 장비 없이 수행할 수 있으므로 액체 크로마토그래피 시스템을 구축할 필요가 없습니다.

응용 노트 8 (12분 분량, 2024년 9월) 프레드릭 마이어릭스, 벤자민 그라프, 존 S 캐시먼

 

애플리케이션 노트에 액세스

핵심 요약

  • Sartobind® Q Lab에서 AAV 샘플의 빈 용기/꽉 찬 용기 분리를 최적화하는 방법을 알아보세요.
  • 다양한 완충 용액 시스템과 용출 기울기가 빈 입자와 채워진 입자 사이의 분해능에 어떤 영향을 미치는지 살펴보세요.
  • 최적화된 분리 공정을 장비 없이 작동하는 워크플로우에 적용하는 방법을 이해하십시오.
  • AAV8, AAV5 및 AAV2에 대해 수집된 데이터를 확인하여 이 전략이 모든 AAV 혈청형에 적용될 수 있음을 보여주세요.

청중

  • 실험실 연구원들
  • 바이러스 벡터 과학자들
  • 정제 과학자들
  • 다운스트림 공정 개발 과학자

응용

  • AAV 정제
  • 캡시드 농축
  • 빈 공간/꽉 찬 공간 분리
  • 이온 교환 크로마토그래피
  • 바이러스 입자 분획

응용 노트 미리보기

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Sartobind®를 이용한 소규모 AAV 빈/꽉 찬 분리 공정 구축 Q Lab 표지 이미지