CGI of Adeno-Associated Virus (AAV) Capsid Structure in green on a black background

소규모 AAV 캡시드 농축

애플리케이션 노트 접근

Sartobind® Q 랩을 사용한 소규모 AAV 빈/찬 분리 확립

개요

아데노 수반 바이러스(AAVs)는 유전자 치료를 위한 유망한 운반체가 된 작고 비피복 바이러스입니다. 그러나 승인된 AAV 기반 치료법의 수가 증가함에도 불구하고, 생산 및 정제 과정에는 여러 가지 과제가 남아 있습니다. 핵산 화물이 없는 빈 입자로부터 전체 입자(ssDNA 포함)를 분리해야 하는 필요성이 특히 중요합니다.

이 응용 노트에서는 Sartobind® 랩 음이온 교환(AEX) 크로마토그래피 장치를 사용하여 빈/전체 입자 분리를 최적화하기 위한 혈청형 독립적 전략을 제시합니다. 일상적인 분리의 경우, 최적화된 프로세스는 액체 크로마토그래피 시스템을 설정할 필요 없이 단순히 주사기와 적절한 버퍼만 사용하여 장비 없이 수행할 수 있습니다.

응용 노트 8 12분 2024년 9월 프레데릭 마이어리크스, 벤자민 그라프, 존 S 캐시먼

 

애플리케이션 노트 접근

주요 포인트

  • Sartobind® Q 랩에서 AAV 샘플의 빈 입자/완전 입자 분리 최적화 방법 학습
  • 다양한 버퍼 시스템과 용출 그라디언트가 빈 입자와 완전 입자 사이의 해상도에 미치는 영향 확인
  • 최적화된 분리 프로세스를 장비 없는 워크플로우에 적용하는 방법 이해
  • AAV8, AAV5 및 AAV2에 대해 수집된 데이터 보기, 이 전략을 모든 AAV 혈청형에 적용할 수 있는 방법 시연

대상

  • 실험실 연구원
  • 바이러스 벡터 과학자
  • 정제 과학자
  • 다운스트림 공정 개발 과학자

응용 분야

  • AAV 정제
  • 캡시드 농축
  • 비어있음/가득 찬 분리
  • 이온 교환 크로마토그래피
  • 바이러스 입자 분획

애플리케이션 노트 미리보기

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Sartobind® Q 랩 커버 이미지를 사용한 소규모 AAV 빈 입자/전체 입자 분리 공정 수립

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