응용 노트: Sartoclear Dynamics® 실험실 여과 시스템을 이용한 원심분리 없이 신속한 포유류 세포 수확 및 항체 정제

제임스 스티븐슨, 캐서린 블레이든, 이안 윌킨슨 | 8분 | 2020년 5월 18일

포유류 세포로부터 항체를 생산하려면 항체가 포함된 세포 배양액으로부터 세포를 분리해야 합니다.

연구 규모의 정제에 가장 널리 인용되는 방법은 초기 원심분리 단계를 거친 후, 수동식 주사기 또는 진공 구동식 병뚜껑 필터를 사용하여 정제된 상등액을 0.2, 0.22 또는 0.45 μm 필터로 여과하는 것입니다.

하지만 기존의 원심분리 및 여과 공정에는 몇 가지 문제점이 있습니다. 이러한 방식은 속도가 느리고, 막힘 현상이 발생하기 쉬우며, 처리량이 낮고, 품질이 떨어지는 문제(예: 내독소 오염)가 있습니다.

본 연구에서는 원심분리 또는 기타 고가의 장비 없이 세포 배양 배지를 신속하게 투명화할 수 있는 새로운 시스템인 Sartoclear Dynamics® Lab V에 대한 시험 결과를 기술합니다.

무료 PDF 파일을 다운로드하세요.

핵심 요약

Sartoclear Dynamics Lab V가 기존 방식과 비교했을 때 어떤 장점을 제공하는지 자세히 알아보려면 앱 노트를 다운로드하세요.

  • 원심분리 없이 포유류 세포 배양액을 신속하게 정제할 수 있습니다.
  • 소요 시간을 약 85% 단축합니다.
  • 기존 방법과 동일한 시료 품질을 유지합니다.

기존 여과법과 Sartoclear Dynamics® 실험실 여과법을 이용한 세포 배양액 정화 원리.

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