애플리케이션 노트: 싸토클리어 다이나믹스^® 실험실 여과 시스템을 사용한 원심분리 없는 신속한 포유류 세포 수확 및 항체 정제

포유류 세포로부터 항체를 생산하려면 항체를 포함하는 세포 배양액에서 세포를 분리해야 합니다.

연구 규모 정제를 위해 가장 널리 인용되는 방법은 초기 원심분리 단계와 이어서 0.2, 0.22 또는 0.45 μm 필터를 통해 상층액을 여과하는 것으로, 수동 주사기나 진공 병 상단 필터를 사용합니다.

하지만 기존의 원심분리 및 여과 과정에는 도전 과제가 있습니다: 이러한 접근법은 느리고, 막힘이 쉽고, 처리량이 낮으며, 품질이 낮은 것으로 입증됩니다 (예: 엔도톡신 오염).

본 연구에서는 원심분리나 기타 고비용 장비 없이 세포 배양 배지를 신속하게 정제할 수 있는 새로운 시스템인 싸토클리어 다이내믹스^® 랩 V에 대한 우리의 테스트를 설명합니다.

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