항생제 정제를 위한 원심분리 없는 신속한 포유류 세포 수확에 관한 응용 노트: Sartoclear Dynamics® 실험실 여과 시스템

제임스 스테펀슨, 캐서린 블레이든, 이안 윌킨슨 | 8분 | 2020년 5월 18일

포유류 세포로부터 항체를 생산하려면 세포를 항체를 포함하는 세포 배양액에서 분리해야 합니다.

연구 규모의 정제에 가장 널리 인용되는 방법은 초기 원심분리 단계와 그 후 0.2, 0.22 또는 0.45 μm 필터를 통해 맑은 상층액을 여과하는 것으로, 수동 주사기나 진공 병 상단 필터를 사용합니다.

하지만 기존의 원심분리 및 여과 과정에는 도전 과제가 있습니다: 이러한 접근법은 느리고, 막힘이 쉽고, 처리량이 낮으며, 품질이 낮은(예: 엔도톡신 오염) 것으로 입증됩니다.

본 연구에서는 원심분리나 고가의 장비 없이 세포 배양 배지를 신속하게 정제할 수 있는 새로운 시스템인 Sartoclear Dynamics® Lab V에 대한 테스트 결과를 설명한다.

무료 PDF 접근

주요 내용

기존 방법과 비교했을 때 Sartoclear Dynamics Lab V의 특징에 대해 자세히 알아보려면 앱 노트를 다운로드하세요:

  • 원심분리 없이 포유류 세포 배양의 신속한 정제를 가능하게 합니다
  • 약 85% 시간 단축
  • 기존 방법과 동일한 샘플 품질 유지

기존 여과 및 Sartoclear Dynamics® 실험실 여과의 원리

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