Incucyte^® 렌티바이러스 역가 분석을 위한 최적의 피펫팅 방법

세포 기반 분석의 재현성은 샘플 준비 중 실제적인 세부 사항에 세심한 주의를 기울임으로써 개선될 수 있습니다. 프로세스의 각 단계에 필요한 대로 피펫팅 방법을 조정하면 차이가 발생합니다(예: 세포 배지를 낮은 흡입 속도로 제거하면 용기에서 세포 탈리를 방지할 수 있습니다).

이 애플리케이션 노트에서는 정확한 피펫팅 기술의 중요성을 보여주기 위해 렌티바이러스 역가 분석 프로토콜을 예로 들어 설명합니다. 피펫팅 결과에 미치는 샘플 온도의 영향과 소용량 피펫팅에 대한 권장 사항을 알아보세요.

자주 묻는 질문

• How are bubbles prevented in cell culture?
  • 역방향 피펫팅 기술 또는 다중 분주 모드를 사용하면 기포 생성을 방지할 수 있습니다. 기포는 전방 피펫팅 기술을 사용할 때 정확한 피펫팅에 필요한 블로우아웃 중에 자주 발생합니다. 역방향 피펫팅 및 다중 분주 모드는 분주 후 팁 내부에 남아있는 과도한 용량을 흡입하여 기포가 생성되지 않도록 합니다.
• How can adherent cell detachment be avoided while changing culture media?
  • 액체 흐름을 느리게 하면 도움이 됩니다. 전자 피펫을 사용하여 배양 배지를 제거할 때는 느린 속도 설정을 사용하고 공칭(최대) 용량이 작은 피펫을 선택하세요.
• How to reduce shear stress to cells during pipetting?
  • 천천히 액체 흐름 속도를 사용하고 넓은 구경의 피펫 팁을 사용하세요.
• How much extra volume should be prepared when dispensing reagent from a reagent vessel or reservoir using multi-dispensing mode with a multichannel electronic pipette?
  • 피펫 팁으로 공기를 흡입하는 것을 방지하기 위해 30%의 여분 용량을 준비하세요. 흡입 전에 팁이 액체 표면 아래에 있는지 확인하세요. 10 또는 120 µL 다중 채널 피펫의 경우, 팁을 액체 표면 아래 1-3mm 두는 것으로 충분합니다. 1,200 µL 다중 채널 피펫과 같은 더 큰 용량의 경우, 팁은 표면 아래 3-5mm 있어야 합니다. 깊이는 전체 저장소 크기에 따라 달라집니다.
• How to speed up sample preparation of cell-based assays?
  • 마스터 플레이트를 만들면 96 또는 384 웰 플레이트에 다양한 시약(또는 시약의 다른 농도)을 추가하는 속도를 높일 수 있으며, 시약 저장소는 한 가지 유형의 용액만 분주할 수 있습니다. 마스터 플레이트는 다중 웰 플레이트에서 준비되어 다중 채널 피펫을 사용하여 분석 플레이트에 쉽게 분주됩니다. 96 웰 형식의 마스터 플레이트는 각 웰에 최소 10%의 여분을 포함해야 합니다.

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