개요

신약 개발과 줄기세포 기반 치료법은 과학 연구 분야에서 지속적인 관심 분야입니다. 이러한 전문 연구 분야 중에서도 3차원(3D) 세포 배양에 대한 관심이 점점 커지고 있습니다. 그러나 이러한 세포 배양을 준비하는 과정은 다음과 같은 이유로 어려울 수 있습니다.

샘플 간 재현성이 낮음
부적절한 혼합 방식
교차 오염
실험 간 변동률이 더 높음

앞서 언급된 문제들의 주요 원인 중 하나는 미숙한 피펫팅 기술입니다. 특히 점성이 높은 하이드로겔과 민감한 세포를 피펫팅하고 혼합하는 것은 매우 어려울 수 있습니다. Picus^® 2 피펫은 시료 준비 워크플로우를 표준화하여 개인의 피펫팅 기술로 인한 잠재적인 부정적 영향을 제거하므로 하이드로겔 준비에 이상적입니다. 스페로이드 배양과 같은 3D 세포 배양에는 GrowDex^® 하이드로겔이 탁월한 선택입니다. 사용이 간편하고 동물성 원료를 사용하지 않으며 배치 간 변동이 없습니다. 다른 많은 하이드로겔과 달리 GrowDex^®는 중합이 필요하지 않아 상온에서 취급할 수 있으므로 사용이 용이하고 재현성 있는 결과를 얻을 수 있습니다.

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자주 묻는 질문

3D 세포 배양의 장점은 무엇인가요?

3D 세포 배양은 세포의 성장 방식과 질병과 같은 다양한 요인에 의해 영향을 받는 방식 등 실제 환경에서의 세포 모습을 가장 정확하게 재현합니다. 구조적 복잡성이 더 크기 때문에 이러한 3D 세포 배양은 기존의 2D 세포 배양보다 훨씬 더 실용적입니다.

점성이 있는 액체를 피펫으로 옮기는 가장 좋은 방법은 무엇일까요?

점성이 있는 액체를 피펫팅하는 가장 좋은 방법 중 하나는 공기 치환 피펫을 사용하는 역방향 피펫팅 방법입니다. 이 방법은 거품이 생기거나 피펫 끝에 액체가 잘 남지 않는 액체에 특히 적합합니다.

피펫팅 기술은 3D 세포 배양의 재현성에 어떤 영향을 미칠까요?

시중에 판매되는 하이드로겔 중 상당수는 온도에 민감하여 냉각되지 않은 피펫 팁을 사용하면 세포 배양 형성에 악영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 부주의한 혼합은 높은 변동성과 낮은 세포 생존율을 초래할 수 있습니다.

이 자료는 다음을 위해 제작되었습니다:

연구실 연구원 및 관리자
실험실 기술자
피펫 사용자
과학자들
엔지니어
연구실 박사후 연구원

지원되는 애플리케이션:

생명과학 연구
신약 개발
줄기세포 기반 치료법
3D 세포 배양
피펫팅
Picus^® 2 피펫
그로우덱스 하이드로젤
세이프티스페이스 필터 팁
잔류량이 적은 피펫 팁

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