3D 세포 배양 하이드로젤 피펫팅을 위한 모범 사례

산드라 쇠더홀름, 에밀리아 바르히모, 라우리 파아소넨, 토니 키우루 | 2024년 4월 17일

개요

신약 개발과 줄기세포 기반 치료법은 과학 연구 분야에서 지속적으로 관심을 받고 있는 영역입니다. 이러한 전문 연구 분야 내에서 3차원(3D) 세포 배양에 대한 관심이 증가하고 있습니다. 그러나 다음과 같은 이유로 이러한 세포 배양의 준비 과정은 어려울 수 있습니다:

  • 샘플 간 낮은 재현성
  • 부적절한 혼합 방법
  • 교차 오염
  • 실험 간 변동성 증가

나열된 문제의 주요 원인은 부정확한 피펫팅 기술일 수 있습니다. 점성 하이드로겔과 민감한 세포의 피펫팅 및 혼합은 특히 까다로울 수 있습니다. Picus® 2 피펫은 샘플 준비 워크플로우의 표준화를 가능하게 하여 개인의 피펫팅 방식에 따른 잠재적 부정적 영향을 제거할 수 있어 하이드로겔 준비에 이상적입니다. 스페로이드 애플리케이션과 같은 3D 세포 배양의 경우, GrowDex®는 탁월한 하이드로겔 선택입니다: 사용이 쉽고, 동물 유래 성분이 없으며, 배치 간 변동이 없습니다. 많은 다른 하이드로겔과 달리 GrowDex®는 중합이 필요하지 않아 상온에서 취급할 수 있으며, 이는 제품을 작업하기 쉽게 만들고 재현 가능한 결과를 촉진합니다.


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자주 묻는 질문


3D 세포 배양의 장점은 무엇인가요?

3D 세포 배양은 세포가 실제 환경에서 성장하고 질병과 같은 다양한 요인의 영향을 받는 방식을 포함하여, 가장 정확한 세포 표현을 제공합니다. 더 복잡한 구조를 가진 이러한 세포 배양은 기존의 2D 세포 배양보다 더 관련성이 높습니다.


점성이 높은 액체를 피펫팅하는 가장 좋은 방법은 무엇인가?

점성이 높은 액체를 피펫팅하는 가장 좋은 방법 중 하나는 공기 변위 피펫을 사용한 역피펫팅 방법입니다. 이는 거품이 생기거나 피펫 팁에 남아있는 경향이 있는 액체에 선호되는 방법입니다.


피펫 기술이 3D 세포 배양의 재현성에 어떤 영향을 미치는가?

많은 사용 가능한 하이드로겔은 온도에 민감하여, 냉각되지 않은 피펫 팁을 사용하면 세포 배양 형성에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 부주의한 혼합은 높은 변동성과 낮은 생존율을 초래할 수 있습니다.     

이 리소스는 다음을 위해 설계되었습니다:

  • 연구실 연구원 및 관리자

  • 연구실 기술자

  • 피펫 사용자

  • 과학자

  • 엔지니어

  • 연구소 박사후 연구원

지원되는 애플리케이션:

  • 생명과학 연구

  • 신약 개발

  • 줄기세포 기반 치료

  • 3D 세포 배양

  • 피펫팅

  • 피쿠스® 2 피펫

  • 그로우덱스 하이드로젤

  • 세이프티스페이스 필터 팁

  • 저용량 피펫 팁

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