소수성 상호작용 크로마토그래피 (HIC)

HIC는 표면 소수성을 기반으로 단백질 및 기타 생체분자를 분리하는 기술입니다. 이 방법은 단백질의 생물학적 활성을 유지하면서 정제하는 데 특히 유용합니다.

주요 공정 단계는 이온교환 또는 혼합 모드와 같은 다른 크로마토그래피 기술과 동일하며, 평형화, 시료 적용 및 세척, 용출, 재생의 4단계입니다.

분리는 이동상에서 감소하는 염 농도 기울기를 적용하여 수행됩니다. 이동상과 고정상 간의 소수성 상호작용이 약화되어 분자들이 소수성 특성에 따라 컬럼에서 용출됩니다.

기존의 HIC 컬럼과 달리, 싸토리우스 페닐 멤브레인은대류 흐름으로 인한 빠른 처리, 낮은 버퍼 소비, 일회용 형식으로 인한 용이한 스케일업 등의 장점을 제공합니다. 또한 컬럼 충전이 필요하지 않습니다.

싸토리우스 페닐은 다음과 같은 역할을 합니다mAb 응집체 및 잘못 접힌 형태를 제거하기 위한 연마 도구로, 특히 이온 교환 및 단백질 A만으로는 충분하지 않은 경우 더 소수성인 것을 제거합니다.

결합에는 일반적으로 중간에서 높은 염 농도(예: 1-2M 황산암모늄)가 필요하지만, Sartobind Phenyl은 광범위한 염 내성을 지원하며 넓은 전도도 범위에서 우수한 결합 특성을 보입니다.