필라델피아 아동병원 소아과 부교수, 펜실베이니아 대학교 페렐만 의과대학 소아과

혈액 및 골수 이식 및 세포 면역 요법 담당 연구원, H. 리 모피트 암 센터 및 연구소

최초의 면역관문 억제제가 암 치료에 성공을 거둔 후, 많은 연구자들이 이제 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료법에 주목하고 있습니다. 이 새로운 치료법은 암 환자 자신의 T세포를 채취하여 암세포를 더 잘 인식하고 공격할 수 있도록 변형시킨 후, 다시 환자의 몸에 주입하는 방식입니다. 이 접근법은 특정 암에서 어느 정도 효과를 보였지만, 심각한 독성 부작용으로 인해 광범위한 적용이 제한되어 왔습니다. 연구자들은 이러한 독성 부작용을 극복하기 위해 다양한 방법을 시도하고 있는데, 여기에는 CRISPR과 같은 유전자 편집 도구를 사용하여 CAR T세포 단백질 생성을 조절하거나, 항체 치료법을 통해 독성 유발 단백질을 차단하는 방법 등이 포함됩니다. CAR T세포 치료법은 암 치료의 판도를 바꿀 수 있을까요? 아니면 넘어야 할 산이 너무 높을까요? 전문가 패널과 함께 CAR T세포 치료법 연구에 대한 통찰력을 얻고 향후 연구 방향을 살펴보세요.

다룰 주제:

• CAR T 세포 치료 관련 독성의 진단 및 관리
• CAR T 세포 치료를 받는 환자에서 조기 예측 독성 지표 식별

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