세포 기반 치료법 개발에 있어서 유전자 조절 기술의 활용

세포 치료, 특히 T세포 이식은 암 연구 및 치료 분야에서 활발히 연구되고 있는 영역입니다. 유망한 치료법이지만, 효능부터 안전성까지 여전히 많은 과제가 남아 있습니다.

호라이즌 디스커버리는 CRISPR, rAAV, ZFN, siRNA, shRNA 등 다양한 유전자 조절 기술을 활용하여 원발성 세포와 암세포주를 성공적으로 조작합니다. 전체 게놈 풀링 및 표적 어레이 기능 유전체 스크리닝을 수행하여 인간 원발성 T세포까지 적용 범위를 확장합니다. 이러한 스크리닝을 통해 면역억제성 종양 미세환경에서 CAR T세포의 생존율을 향상시키거나, 이동 및 침윤 능력을 증가시키거나, 면역원성을 감소시키는 새로운 표적을 식별할 수 있습니다. 스크리닝에서 확인된 잠재적 표적은 후속 연구를 통해 검증될 수 있습니다. 이번 웨비나에서는 원발성 면역세포에 대한 최신 데이터를 통해 CRISPR-Cas9 및 RNAi 기술이 임상에서 입양 T세포 전달의 활용 범위를 어떻게 확장할 수 있는지 보여드리겠습니다.

다룰 주제:

• 유전자 조절 기술 및 기능적 유전체 스크리닝 개요
• CRISPR-Cas9 및 RNAi를 활용하여 임상에서 입양 T세포 전달의 적용 범위를 확대할 수 있는 분야

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