세포 기반 치료 개발의 유전자 조절 기술

세포 치료, 특히 양성 T세포 이식은 암 연구 및 치료의 활발한 분야입니다. 유망하지만 효능에서 안전성까지 많은 과제가 남아 있습니다.

Horizon Discovery는 CRISPR, rAAV, ZFN, siRNA, shRNA와 같은 다양한 유전자 조절 기술을 활용하여 원발 세포와 암세포주를 성공적으로 엔지니어링합니다. 전체 유전체 풀링 및 타겟 배열 기능 유전체 스크리닝은 원발 인간 T세포로 확장됩니다. 이러한 스크리닝은 면역억제성 종양 미세환경에서 CAR T세포의 생존을 개선하고, 이동 및 침투를 증가시키거나 면역원성을 감소시키는 새로운 타겟을 식별하는 데 사용될 수 있습니다. 이러한 스크리닝에서 식별된 잠재적 타겟은 후속 연구로 검증될 수 있습니다. 이 웨비나에서 원발 면역세포의 현재 데이터는 CRISPR-Cas9 및 RNAi가 임상에서 양성 T세포 이식의 사용을 어떻게 확장할 수 있는지 보여줄 것입니다.

다룰 주제:

• 유전자 조절 기술 및 기능적 유전체학 스크리닝 개요
• CRISPR-Cas9 및 RNAi를 사용하여 임상에서 양수성 T세포 이식의 사용을 확장할 수 있는 영역

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