포스터: 고처리량 유세포 분석 및 최적화된 다중 분석법을 사용하여 기억 T 세포 빈도를 높이는 조건 스크리닝

키메라 항원 수용체(CAR) T 및 종양 침윤 림프구(TIL) 치료와 같은 양수성 세포 치료의 생물 제조에서 중요한 과정은 T 세포의 확장입니다. 최근 임상 연구에 따르면 주입된 T 세포의 확장과 지속성이 환자 결과와 상관관계가 있음을 보여줍니다. 추가 연구에 따르면 T 기억 줄기 세포(Tscm), 중심 기억 T 세포(Tcm) 및 기타 덜 분화된 T 세포 하위 집단을 포함한 기능적 기억 T 세포의 일부 집단이 장기 항종양 반응을 담당한다고 합니다. 이는 총 세포 제품에서 Tscm 및 Tcm의 비율이 높은 T 세포 확장 프로토콜이 양수성 세포 치료의 중요한 임상적 개선에 중요하다는 것을 시사합니다.

T 세포 표현형과 기능을 모니터링해야 하는 필요성을 해결하기 위해, 메모리 하위 집단의 프로파일링이 중요한 확장 프로토콜에서, 우리는 강력하고 고함량의 T 기억 세포 및 사이토카인 프로파일링 분석법을 개발했습니다. 이 소형화된 분석법은 고처리량 유세포 분석을 사용하여 96- 또는 384-웰 미세 적정판의 동일한 샘플 웰에서 기억 세포 표현형, 세포 생존성 및 효과 사이토카인 방출을 측정합니다. 최적화된 항체 패널에는 T 세포 식별 마커(CD3, CD4, CD8), 순진, 기억, 효과 하위 집단을 구별하는 마커(CD45RA, CD45RO, CD62L, CD95 및 CD27)가 포함됩니다. 추가로, 분비된 사이토카인 정량(IFNγ 및 IL-10)은 동일한 세포 | 비드 기반 분석에서 동시에 수행됩니다.