증여자:

브루스 레빈 박사

바바라 및 에드워드 네터 암 유전자 치료학 교수, 펜실베이니아 대학교, 미국 | CVPF 설립 이사

1990년대 이후 유전자 변형 T세포를 이용한 임상 시험이 진행되어 왔습니다. 이는 유전자 전달 기술의 발전 덕분에 가능해졌으며, 키메라 항원 수용체(CAR)-T세포 치료법을 비롯한 다양한 유전자 조작 T세포와 HIV 감염에 저항하는 T세포와 같은 새로운 치료법을 개발할 수 있게 되었습니다. B세포의 CD19를 표적으로 하는 변형 T세포는 백혈병과 림프종을 치료하는 데 활용되어 암과의 싸움에서 우리의 무기를 강화했으며, 기존의 모든 치료법에 재발하거나 불응성인 암 환자들에게 지속적인 완전 관해를 유도할 수 있게 해주었습니다.

CAR-T 세포 개발에 사용된 합성 생물학 기술은 전 세계 여러 기관에서 임상 시험을 가능하게 했으며, 그 결과 FDA, EMEA, 캐나다, 스위스, 일본, 호주에서 승인받은 T 세포 면역 치료제가 개발되었습니다. 노바티스의 킴리아(Kymriah™)는 최근 소아 및 젊은 성인의 재발성/불응성 급성 림프구성 백혈병과 미만성 거대 B세포 림프종 치료제로 승인받았습니다. 그러나 이러한 기술을 연구 단계에서 임상 단계로 적용하기 위해서는 과학, 공학, 규제 분야의 통합적인 전문 지식이 필요합니다.

유전자 조작 T세포의 새로운 설계에는 고형암 표적 치료에 필요한 스위치 및 효능 강화 기능이 포함됩니다. 이러한 맞춤형 세포 치료법을 환자들이 널리 이용할 수 있도록 하기 위해서는 표적화, 유전자 변형 및 세포 조작 분야의 과학적 진전뿐만 아니라 자동화, 엔지니어링 및 보건 정책 변화에 대한 대응도 필수적입니다.

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• CAR-T 세포의 작용 기전
• 독창적인 세포 치료법의 기초 연구부터 임상 적용까지의 개발 과정
• 혈관 간 복잡성과 의료적 과제를 해결하여 치료법의 패러다임을 전환하는 것

싸토리우스가 제공하는 CAR-T 연구를 위한 정보 중심 솔루션에 대해 자세히 알아보려면 다음 웹사이트를 방문하세요.