바이오의약품 및 저분자 연구

생물학적 제제 및 저분자 연구

정제 및 비정제 생체 분자의 표적 결합 친화도 및 동역학을 측정합니다.
최적의 분석 조건을 선별하기 위해 실험계획법(DOE)을 신속하게 수행하세요.

생물학적 제제 기반 의약품 개발은 비용이 많이 들고 시간이 오래 걸리는 과정입니다. 초기 연구 단계에서 연구자들은 여러 유력 후보 물질을 선정하고, 표적에 대한 작용 기전(MOA)을 확인하며, 생산 및 기능적 활성에 대한 최적 조건을 조사한 후, 후속적인 핵심 품질 특성(CQA)을 분석해야 합니다. Octet^® 시스템은 스크리닝 및 특성 분석을 위한 연구 및 분석법 개발에 있어 탁월한 사용 편의성과 처리량을 제공합니다.

Hand of cards showing the Octet BLI and Octet SPR as playing cards.

Octet^®의 강력한 기능을 활용하는 방법을 알아보세요.

매력적인 프로모션 가격으로 BLI와 SPR을 결합하여 연구 및 상용화 목표를 달성하세요.

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Octet^® BLI 플랫폼에서의 Fc 수용체 결합 분석

원하는 항체 기반 치료제의 선택은 종종 FcγR 결합을 포함한 결합 특성을 기반으로 합니다. 항체는 때때로 원하는 FcγR 결합 특성을 갖도록 설계되는데, 이는 항체의 결합이 표적 및 FcγR 모두에 대한 안전성과 효능에 큰 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.

Octet^® BLI 시스템은 Fc 수용체 결합 분석을 위한 높은 처리량과 민감도를 제공하는 솔루션입니다.
다양한 분석 준비가 완료된 바이오센서 표면을 사용할 수 있어 분석의 유연성과 신속한 최적화가 가능합니다.

지원서류를 읽어보세요

Frag Screen hits real time isotherm affinity model graphic

소분자 및 펩타이드 결합 동역학

소분자 및 펩타이드 선도 물질의 발견은 단편 스크리닝, 고처리량 스크리닝, 새로운 구조 설계 등 다양한 경로를 통해 이루어질 수 있습니다. 치료 표적에 대한 소분자의 결합 친화도를 측정하고 평가하는 것은 신약 개발 및 선도 물질 최적화 과정에서 매우 중요합니다. 히트-투-리드 및 선도 물질 최적화 과정은 생물학적 효능을 정확하게 파악하여 구조-활성 관계(SAR)를 활용한 효율적인 구조 설계를 가능하게 하는 데 필수적입니다. Octet^® R 시리즈, Octet^® RH16, Octet^® RH96, Octet^® SF3 장비를 사용하여 소분자 및 펩타이드 결합 특성을 분석하는 방법을 알아보십시오.

기술 노트를 읽어보세요

고처리량 파지 디스플레이 스크리닝

파지 디스플레이는 표적 단백질과 단백질, 펩타이드 또는 DNA의 상호작용을 연구하는 기술입니다. 이 기술은 박테리오파지를 이용하여 표적 단백질을 바이러스 외피 외부에 발현시킴으로써(표적 단백질을 코딩하는 DNA는 바이러스 외피 내부에 포함) 높은 친화도를 가진 결합체를 발견할 수 있도록 합니다. 이렇게 생성된 파지는 다양한 펩타이드 또는 단백질 라이브러리에 대한 결합력을 대량으로 검사할 수 있습니다.

Octet^® BLI 시스템은 높은 처리량 설계 덕분에 파지 디스플레이 라이브러리에서 유래한 Fab 단편 및 비항체 리간드에 대한 2차 스크리닝 플랫폼으로 널리 사용됩니다. 이러한 스크리닝을 통해 1차 선별된 물질에 대한 친화도 순위 데이터와 결합 및 해리 상수 추정치를 얻을 수 있습니다.

비가역적 억제제의 특성을 규명하고 공유결합에 대한 의지를 측정한다.

라벨이 없는 실시간 바이오센서 기술로 테스트한 대부분의 소분자 억제제 분석은 일반적으로 사용되는 속도론적 모델로 특징지어지는 가역적 상호작용입니다. 그러나 시판 중인 치료용 효소 억제제 중 상당수는 표적의 공유 결합 변형을 통해 작용합니다.

Octet^® SF3 시스템은 재생 가능한 스트렙타비딘 바이오센서와 함께 사용하여 단백질 표적을 가역적으로 포획하고 표적에 대한 공유 결합 억제제의 결합 효율을 정량화할 수 있는 SPR 플랫폼입니다. 비가역적 억제제 적용 방법은 비가역적 억제제의 지표로서 억제제 화합물의 공유 결합 의지(Cc)를 측정하는 데 사용할 수 있습니다.