생물학적 제제 및 소분자 연구

바이오의약품 및 소분자 연구

정제 및 비정제 생물학적 분자의 표적 결합 친화도와 동력학 측정
최적의 분석 조건을 스크리닝하기 위한 DOE(실험계획법) 신속 수행

생물학 기반 의약품의 개발은 비용이 많이 들고 오랜 시간이 걸리는 과정입니다. 초기 발견 단계에서 연구자들은 여러 선도 후보를 선택하고, 타겟에 대한 작용 메커니즘(MOA)을 확인하며, 다운스트림 중요 품질 특성(CQAs)을 조사하기 전에 생산 및 기능적 활동의 최적 조건을 조사해야 합니다. 옥텟^® 시스템은 스크리닝 및 특성 평가 목적의 연구 및 분석 개발에서 비교할 수 없는 사용 용이성과 처리량 능력을 제공합니다.

옥텟^®️의 힘을 어떻게 활용할 수 있는지 알아보세요

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프로모션 탐색

옥텟 BLI 플랫폼에서의 Fc 수용체 결합 분석

원하는 항체 기반 치료제의 선택은 종종 FcγR에 대한 결합 특성을 포함한 결합 특성을 기반으로 합니다. 항체는 때때로 목표 및 FcγR에 대한 안전성과 효능에 큰 영향을 미칠 수 있는 결합을 위해 원하는 FcγR 결합 특성을 달성하도록 엔지니어링됩니다.

Octet^® BLI 시스템은 Fc 수용체 결합 분석을 위한 고처리량, 민감한 솔루션을 제공합니다
다양한 분석 준비 바이오센서 표면을 사용할 수 있으며, 이를 통해 분석의 유연성과 신속한 최적화가 가능합니다

애플리케이션 노트 읽기

작은 분자 및 펩타이드 결합 동역학

작은 분자 및 펩타이드 선도 물질의 발견은 프래그먼트 스크리닝, 고처리량 스크리닝, 그리고 새로운 구조 설계를 포함한 다양한 원천에서 비롯될 수 있습니다. 치료 표적에 대한 작은 분자 결합의 친화력을 결정하고 평가하는 것은 신약 발견 과정과 선도 최적화의 중요한 구성 요소입니다. 히트-투-리드(hit-to-lead)와 선도 최적화 과정은 생물학적 효능을 정확히 판단하여 구조-활성 관계(SARs)를 효율적인 구조 설계에 활용할 수 있도록 하는 데 필수적입니다. Octet^® R 시리즈와 Octet^® RH16, Octet^® RH96, Octet^® SF3 장비를 통해 작은 분자와 펩타이드 결합을 특성화하는 방법을 알아보세요.

기술 노트 읽기

고처리량 파지 디스플레이 스크리닝

파지 디스플레이는 단백질, 펩타이드 또는 DNA와 목표 단백질 간의 상호작용을 연구할 수 있게 하는 기술입니다. 이 기술은 박테리오파지를 사용하여 바이러스 외피 표면에 목표 단백질을 제시하고(바이러스 외피 내부에 목표 단백질을 인코딩하는 DNA 포함), 고친화성 결합체를 발견할 수 있게 합니다. 결과적으로 얻어진 파지는 고처리량 방식으로 펩타이드 또는 단백질 라이브러리에 대한 결합을 스크리닝할 수 있습니다.

높은 처리량 설계로 인해, 옥텟^® BLI 시스템은 파지 디스플레이 라이브러리에서 유래된 Fab 단편 및 비항체 리간드에 대한 2차 스크리닝 플랫폼으로 일상적으로 사용됩니다. 이러한 스크리닝은 주요 히트에 대한 친화력 순위 데이터와 결합 및 해리 상수 추정치를 제공할 수 있습니다.

불가역적 억제제 특성화 및 공유결합 정도 측정

대부분의 소분자 억제제 분석은 라벨 프리, 실시간 바이오센서 기술로 가역적 상호작용을 테스트하며, 일반적으로 사용되는 동역학적 속도 모델로 특징지어집니다. 그러나 시장에 나온 치료용 효소 억제제의 상당한 부분은 표적의 공유결합 변형을 통해 작용합니다.

싸토리우스 옥텟^® SF3 시스템은 재생 가능한 스트렙타비딘 바이오센서와 함께 사용할 수 있는 SPR 플랫폼으로, 단백질 타겟을 가역적으로 포집하고 타겟에 결합하는 공유 결합 억제제의 효율성을 정량화할 수 있습니다. 비가역적 억제제 적용 방법을 통해 비가역적 억제제의 공유 결합 정도(Cc)를 측정할 수 있습니다.