COVID-19 연구

Octet® BLI 플랫폼의 COVID-19 연구

싸토리우스는 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 치료제와 백신을 찾기 위한 전 세계 연구자들의 노력을 지원하기로 결정했습니다. 분자 수준의 연구는 일반적으로 바이러스의 감염성 결정 요인을 이해하는 데 사용되며, 인체 내 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2) 수용체를 통해 SARS-CoV-2가 호흡기 점막 세포에 결합하는 상호작용과 같은 연구를 포함합니다.

최신 애플리케이션 노트에서는 Octet® 바이오-레이어 간섭계(BLI) 플랫폼을 사용하여 감염 중 관여하는 다양한 분자(ACE2 단백질, 스파이크 단백질-S, 수용체 결합 도메인 및 삼량체 SARS-CoV-2 S 단백질)에 대한 SARS-CoV-2의 결합을 특성화합니다. 이 첨단 시스템이 분자 상호작용 중 작용하는 열역학을 신속하게 평가하는 방법을 확인하세요.

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COVID-19 연구

2020년 1월 최초로 COVID-19 서열이 공유된 이후, Octet® BLI 데이터는 코로나바이러스 생물학, 백신 및 항바이러스 치료제 개발과 관련된 여러 획기적인 출판물에 소개되었습니다. 아래의 요약 테이블 및 추가 리소스 탭에서는 Octet® BLI 시스템이 COVID-19 바이러스 입자의 결합 동역학 및 친화력, 중화, 교차 차단 또는 역가를 규명하는 데 중요한 역할을 한 몇 가지 초기 연구 논문을 제공합니다.

분석 대상

고정된 리간드

바이러스 종

분석 초점

바이오센서

참고문헌

ACE2

Fc 태그된 SARS-CoV-2 RBD

SARS-CoV-2

교차 반응성 및 수용체 결합

AHC

[1]

ACE2

SARS-CoV-2 SB SARS-CoV SB

SARS-CoV-2

수용체 결합

HIS1K

[2]

단일 클론 항체, MERS S 단백질, VHH

SARS CoV-2 S1, SARS CoV-2 수용체 결합 도메인

SARS-CoV-2

VHH 및 mAb 결합 평가, 에피토프 빈닝

AR2G

[3]

Fab, IgG

SARS CoV-2 S 단백질, SARS CoV-2 수용체 결합 부위

SARS-CoV-2

FAB, IgG 결합 특성 분석

HIS1K

[4]

ACE2, SARS-CoV 수용체 결합 도메인

SARS-CoV 특이적 중화 항체

SARS-CoV-2

교차 반응성 결합

SA

[5]

항체

생물틴-재조합 SARS-CoV S1 단백질

SARS-CoV-2

중화 항체 평가

SA

[6]

FAB, ACE2, SARS S 단백질

mAb, ACE2

SARS-CoV-2

수용체 결합, 항체 반응성, 경쟁 분석

AHC, HIS1K

[7]

SARS CoV-2 RBD

억제제 펩타이드

SARS-CoV-2

펩타이드 억제제 개발

SA

[8]

mAb

S1B 및 SARS Secto 도메인

SARS CoV 및 SARS CoV-2

항체 반응성 평가

HIS1K

[9]

SARS CoV-2 RBD, SARS CoV RBD, 단클론항체, FAB

단클론항체, SARS CoV-2 RBD, SARS CoV RBD

SARS CoV 및 SARS CoV-2

항체 결합 특성 분석, 에피토프 빈닝, 경쟁적 결합

단백질 A, HIS2, HIS1K

[10]

코로나바이러스 S 단백질

비오틴-9OAc6SLN

사스 코로나바이러스와 메르스 코로나바이러스

수용체 결합

SA

[11]

메르스-5HB 융합 억제제

바이오틴-펩타이드 (메르스-HR2P)

메르스 코로나바이러스

단백질 억제제 개발

SA

[12]

mAb, MERS S 단백질

mAb, MERS S 단백질

메르스 코로나바이러스

에피토프 빈닝 및 수용체 결합

SAX, 단백질 A

[13]

MERS-CoV S

단클론항체

메르스 코로나바이러스

항체 반응성 측정, 경쟁 분석

AHC, HIS1K

[14]

MERS-CoV NTD, 돌연변이

mAb

메르스 코로나바이러스

항체 반응성 측정

AHC

[15]

MERS S-단백질

단클론항체

메르스 코로나바이러스

항체 반응성 측정

AHC

[16]

RBD, S1, S2 도메인

백신 유도 마우스 단클론성 IgG

메르스 코로나바이러스

항체 반응성 및 에피토프 빈닝

AHC, HIS1K

[17]

플로팅 액션 버튼

메르스 코로나바이러스 수용체 결합 도메인

메르스 코로나바이러스

에피토프 빈닝

HIS1K

[18]

RBD

ACE2

SARS-CoV-2

결합 친화력

AHQ

[19]

다중 특이적, 다중 친화성 항체

RBD

SARS-CoV-2

결합 동역학

NTA

[20]

ACE2

RBD

SARS-CoV-2

항체 결합 특성 분석, 에피토프 빈닝, 경쟁적 결합

단백질 A

[21]

R-스파이크 에코 단백질, IgG

mAb, 스파이크 에코도메인 단백질

SARS-CoV-2

항체 결합 특성 분석, 에피토프 빈닝, 경쟁적 결합

AMC, SA

[22]

면역글로불린 G

RBD

SARS-CoV-2

에피토프 빈닝

AHC

[23]

ACE2-PD, B38 항체

P2 S

SARS-CoV-2

BNT 162b2 RNA 후 발현 및 수용체 친화성

SA, 단백질 G

[24]

Octet® BLI 플랫폼은 과학자들에게 다음을 제공함으로써 COVID-19 연구 가속화를 돕고 있습니다:

  • 항원성 타겟, 백신 및 치료제 후보를 빠르게 선별하기 위한 고처리량 동역학적 상호작용 분석 솔루션
  • 항체 에피토프 특성 규명 및 범위 결정을 위한 빠르고 유연한 플랫폼
  • 백신 및 바이오 치료제 개발 연구를 위해 맞춤 설계된 다양한 범위의 바이오센서를 활용한 효율적인 워크플로우
  • 백신 개발 및 제조의 상류 및 하류 단계에서의 다목적 솔루션, 백신 효능, 안정성 및 역가 측정
  • 직관적이고 사용하기 쉬운 데이터 분석 소프트웨어 도구

결합 동역학 특성 분석

상하이 푸단 대학의 Ying 등이 우한 바이러스 연구소의 다른 연구자들과 협력하여, 2019-nCoV 스파이크 단백질에 대한 항-SARS CoV 항체의 교차 반응성을 평가했습니다. 2019-nCoV와 SARS-CoV의 수용체 결합 도메인(RBD)의 상대적으로 높은 동일성을 고려하여, Octet® 시스템에서 얻은 데이터를 사용하여 처음으로 SARS-CoV 특이적 인간 단클론 항체인 CR3022가 2019-nCoV RBD와 강력하게 결합할 수 있음(KD 6.3 nM)을 보고했습니다. 이러한 결과는 효과적인 항바이러스 치료제 및 백신 개발에 중요합니다.

Joyce 등이 SARS-CoV-2 S RBD의 고해상도 결정 구조를 사용하여 유사한 관찰 결과를 보고했습니다. SARS-CoV 및 MERS CoV RBD와 상호작용하는 것으로 알려진 항체들을 Octet® 시스템을 사용하여 SARS-CoV-2 결합 활성에 대해 테스트했습니다. 풀에서 240CD와 CR3022 두 항체만이 SARS-CoV 2 RBD에 대해 낮은 나노몰 결합 친화도를 보였습니다.

복단 대학의 Ying 등은 SARS-Cov-2 RBD를 대상으로 하는 단일 도메인 항체의 생성 및 테스트를 설명하는 또 다른 논문을 발표했습니다. SARS-CoV-2 RBD 및 S1을 항원으로 사용한 패닝 결과, SARS-CoV-2 RBD의 중화 또는 비중화 에피토프 5가지를 대상으로 하는 항체를 확인했습니다. 18개의 항체가 추가 연구를 위해 선택되었습니다. 이들은 Octet® 및 ELISA로 측정된 서브나노몰에서 나노몰 친화도로 SARS-CoV-2 RBD에 강력하고 특이적으로 결합했습니다.

바이러스 결합 및 교차 반응성의 신속한 결정

SARS-Cov-2 RBD를 대상으로 하는 단일 도메인 항체에 관한 논문에서 Ying 등은 Octet® 시스템을 사용한 경쟁 결합 분석에서 18개의 인간 단일 도메인 항체를 테스트하여 서로 경쟁하지 않는 세 가지 경쟁 그룹(A, B 또는 C)으로 나눌 수 있음을 발견했습니다.

출판물 읽기

COVID-19 결합 에피토프에 대한 인사이트

Octet® 기술은 전 세계 과학자들이 최근 코로나바이러스(COVID-19) 발병에 대해 더 많이 알아내는 데 도움을 주고 있습니다. 이 전단지에서는 연구자들이 백신 개발의 첫 단계로 바이러스의 결합 메커니즘을 이해하기 위해 Octet® 시스템을 사용하는 많은 사례 중 두 가지를 강조합니다.

전단지 다운로드

인플루엔자 백신 역가 측정의 빠르고 정밀한 분석법

제조 과정 중 백신 역가를 빠르고 정확하게 결정하는 것은 백신 개발 공정 성능을 이해하고 각 공정 단계를 올바르게 조정하는 데 중요합니다. Octet® 플랫폼은 96웰 또는 384웰 플레이트 형식의 고처리량 특성을 정밀도와 재현성 개선과 결합하며, 더 단순하고 직접적인 백신/항원-항체 결합 측정 방법에서 유래되었습니다. 이 플랫폼은 공정 개발 그룹에 SRID 방법의 견고하고 사용하기 쉬운 대안을 제공합니다. Octet® 플랫폼은 96웰 플레이트 샘플의 분석 시간을 며칠에서 단 몇 시간으로 단축합니다.

애플리케이션 노트 다운로드

Aptamer Group, 정확한 결과를 위해 Octet® RH16 시스템 활용

COVID-19 연구는 SARS CoV-2의 S1 단백질을 치료제의 주요 표적으로 강조해왔습니다. Aptamer Group의 한 팀은 SARS CoV-2 스파이크의 S1 단백질을 선택적으로 결합할 수 있는 단클론 아프타머를 성공적으로 분리했습니다. 그들은 Octet® RH16 시스템을 사용하여 SARS CoV-2 및 관련 바이러스에 대한 아프타머를 테스트하고, 다른 부위에서 단백질에 결합하는 아프타머를 식별했습니다.

Octet® RH16 탐색

글로벌 COVID-19 연구

세계보건기구(WHO)가 수집한 코로나19에 대한 글로벌 연구로, 매일 업데이트됩니다. -

선도적인 연구 그룹들과 협력하여 COVID-19 오픈 연구 데이터셋(CORD-19)을 준비하고 배포했습니다. 이는 전 세계 연구 커뮤니티가 사용할 수 있는, 코로나19 및 코로나바이러스 계열 바이러스에 대한 전문 논문 52,000여 편(전문 포함 41,000여 편)의 무료 리소스입니다. 아래 링크에서 온라인 전문 검색이 가능합니다. Octet® 제품을 바이러스 연구에 사용한 출판물 검색도 수행할 수 있습니다. -

연구자, 비영리 단체, 상업 조직을 위한 COVID-19 및 코로나바이러스 관련 연구의 공개 펀딩 모집 및 지원 목록을 매일 유지 및 업데이트합니다. -

국립보건원(NIH)은 모든 코로나바이러스 관련 펀딩 기회를 나열합니다. -

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인포그래픽

코로나19 백신 및 치료제 개발 이해하기

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