신경돌기 성장
발달 과정에서 뉴런은 수많은 돌기를 확장하여 수상돌기와 축삭으로 분화됩니다. 이러한 돌기(신경돌기라고 함)는 뉴런 간 통신에 중요합니다. 신경돌기 성장, 성숙, 그리고 신경돌기 네트워크의 파괴를 특성화하는 것은 신경병리학적 장애(예: 신경퇴행), 신경 손상/재생, 신경독성 검사에 핵심적입니다. 그러나 이러한 동적 생물학적 변화를 연구하는 현재 기술은 도전적입니다.
싸토리우스의 IncuCyte® 생세포 분석 시스템 (카탈로그 번호 9600-0010)을 사용하면 이제 96/384 웰 분석에서 자동화된, 연속적이고 비침습적인 신경돌기 성장의 이미징 및 측정이 가능하며, 생물학적 변화를 시각적으로 확인할 수 있는 의미 있는 동적 데이터를 생성할 수 있습니다.
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특징
이점
고정, 염색 또는 항체 표지 없이 간단하고 세포 보존 프로토콜
싸토리우스 IncuCyte® 신경돌기 분석 검정법은 단일 배양 또는 별아교세포와의 공동 배양에서 선택한 신경세포(예: 1차, iPSC 유래, 불멸화된 신경세포주)의 신경돌기 성장을 자동화되고 지속적인 분석을 가능하게 합니다. 세포 배양 인큐베이터 내에서 신경망 안정성을 평가하기 위해 신경돌기 길이와 분지점을 정량화할 수 있습니다.
라이브 신경세포 단일 배양에서 신경돌기 성장 모니터링. 완전 자동화된 장기 무표지 분석. 인간 유도만능줄기세포 유래 신경세포(iCell 신경세포, CDI) 단일 배양.
싸토리우스 인큐사이트 분석 소프트웨어를 사용하여 형광 신경세포 표지 시약으로 신경세포와 별아교세포의 혼합 배양에서 신경돌기 길이와 분지점의 변화를 측정합니다. 별아교세포와 공동 배양된 일차 쥐 전뇌 신경세포를 싸토리우스 인큐사이트 뉴로라이트 오렌지 시약으로 표지했습니다.
싸토리우스 인큐사이트® 신경돌기 분석 출판물
실시간으로 무표지 단일 배양 또는 인큐사이트® 뉴로라이트 시약 또는 뉴로프라임 세포 키트를 사용하여 공동 배양에서 신경돌기 동태의 선택적 분석을 통해 장기적인 신경돌기 성장과 파괴의 변화를 시각화하고 정량화하세요.
싸토리우스의 IncuCyte NeuroTrack 분석 소프트웨어는 자동으로 이미지를 분석하여 신경돌기 길이, 분지점, 신경세포 군집에 대한 측정값을 제공합니다.
싸토리우스의 턴키 솔루션은 IncuCyte NeuroTrack의 편향되지 않은 자동화된 분석을 통해 96- 또는 384-웰 플레이트에서 농도 의존적 반응을 나타내는 시간 경과를 자동으로 생성할 수 있습니다.
IncuCyte 신경돌기 분석 검정은 96- 또는 384-웰 플레이트의 모든 웰을 자동으로 이미징하고 분석하여 시간에 따른 신경돌기 동태를 마이크로플레이트 판독으로 제공합니다. 시간 경과는 농도 의존적 처치 효과를 보여줍니다. 약리학을 비교하기 위해 데이터를 농도-반응 곡선으로 변환하세요.
고도로 유연하고 견고하며 재현 가능한 검사 형식에서 관련 신경 모델의 연속적인 측정을 수행하세요. IncuCyte 검사 및 시약은 단일 또는 공동 배양 상태의 iPSC 유래 또는 1차 세포와 호환됩니다.
파킨슨병의 기능적 모델에서 인간 iPSC 유래 도파민성 뉴런(Dopa.4U, Axiogenesis)에서 측정된 6-하이드록시도파민(6-OHDA)의 농도 의존적 신경독성 효과. 골유래 신경영양인자(BDNF) 처리는 신경돌기 형성을 촉진하지만 6-OHDA의 영향에 대해 거의 또는 전혀 보호 효과를 제공하지 않았습니다.
실시간 라이브 세포 프로토콜: IncuCyte NeuroLight 렌티바이러스 표지 시약을 사용하여 단일 배양 또는 공동 배양에서 신경망을 연속적으로 측정 - 고정, 세척, 표지 단계 불필요!
신경세포 단일 배양 - 라벨 프리 프로토콜 개요
신경세포 공동 배양—형광 프로토콜 개요
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전 세계 연구자들이 신경과학 발견을 위해 인큐사이트 생세포 분석을 어떻게 활용했는지 알아보세요.
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iPSC 배지에서 성장 인자 및 사이토카인을 효과적으로 사용하여 다능성 유지, 성장 지원 및 배양 간격 증가
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