고형 종양 침윤을 연구하는 이유는 무엇일까요?

전이 억제제 분석을 위해 표지자 없이 실시간으로 구형체 침윤을 측정하여 시간에 따른 구형체 표현형 변화를 시각화하고 정량화합니다.

U87-MG 스페로이드를 Matrigel(4.5 mg/mL)에 내장하고 MMP 억제제인 사이토칼라신 D(300 nM, Cyto D)를 첨가하거나 첨가하지 않은 조건에서 10일 동안 관찰하였다. Cyto D를 첨가하지 않은 스페로이드는 Cyto D를 첨가한 스페로이드에 비해 침습성이 훨씬 강한 것을 알 수 있다.

구형체 성장 특성(예: 형태 및 침습 가능성)을 평가하여 종양 세포의 전이 잠재력에 있어 세포 유형별 차이를 조사합니다.

U87-MG, A172 및 HT-1080 세포를 ULA 원형 바닥 96웰 플레이트에 접종하고(U87-MG, HT-1080: 웰당 2,500개, A172: 웰당 5,000개) Matrigel^®(4.5 mg/mL)를 첨가하기 전 3일 동안 스페로이드를 형성하도록 했습니다. BF 이미지와 스페로이드 면적의 시간 경과(전체 스페로이드 BF 면적을 t = 0시간으로 정규화하거나 침윤 세포 BF 면적)는 세포 유형에 따른 침윤 능력의 차이를 보여줍니다. 파란색으로 표시된 침윤 세포 영역 마스크 윤곽은 침윤 능력의 범위를 나타냅니다. 데이터는 168시간 동안 6시간 간격으로 수집되었습니다. 모든 이미지는 4배 확대하여 촬영했습니다. 각 데이터 포인트는 평균 ± 표준오차(n=4웰)를 나타냅니다.

HT-1080 세포를 ULA 원형 바닥 96웰 플레이트에 웰당 2,500개씩 접종하고, Matrigel^®를 다양한 농도(1.13~4.5 mg/mL)로 첨가하기 전 3일 동안 스페로이드를 형성하도록 배양했습니다. 7일째의 BF 이미지는 Matrigel^® 농도가 스페로이드의 침습 능력에 미치는 영향을 보여줍니다(A, 노란색으로 표시된 전체 스페로이드 영역). 시간 경과에 따른 각 웰의 전체 스페로이드 BF 면적 변화와 Matrigel^® 농도에 따른 변화를 보여주는 그래프는 B입니다.

실험실에서 검증된 프로토콜과 약리학적 분석을 위한 완벽하게 통합된 이미징 및 분석 기능을 결합하여 재현 가능한 침습 분석에 적합한 균일한 구형체를 생성합니다.

균일한 크기의 스페로이드를 손쉽게 생성하고, 2차 배양 접시로 옮길 필요 없이 침윤 분석을 수행할 수 있습니다.

최대 6개의 96웰 플레이트에서 수천 개의 이미지를 자동으로 획득, 분석 및 그래프화하여 더 빠르게 원하는 결과를 얻으세요.

자동화된 이미지 획득 및 분석 도구를 통해 '설정 후 그대로 두는' 편리한 환경을 제공합니다. 원격으로 이미지를 확인하여 실험 진행 상황을 모니터링하고 실시간으로 분석하여 신속한 의사 결정을 내릴 수 있습니다.