Sterisart Universal 펌프 | 4세대 - 워크플로우 구성

개요

무균 시험은 제약 산업에서 최종 제품 출시를 위한 핵심적인 규제 요건입니다. 이 시험을 통해 의약품 및 의료기기와 같은 무균 제품에 생존 가능한 미생물이 없음을 확인하고, 제조된 모든 제품이 출시 안전 기준을 충족하는지 확인합니다.

무균 검사는 상당히 수동적이며, 특히 밀폐된 격리실 환경에서는 오류 발생 가능성이 높습니다. 타당성 검토 및 검증 단계를 거친 후 부분적인 워크플로 자동화를 도입하면 이러한 문제를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 비디오에서는 Sterisart Universal Gen 4의 워크플로우 구성기를 안내하고 무균 테스트 워크플로우를 프로그래밍하고 실행하는 방법을 보여줍니다.


  • 동영상
  • 4분


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이 영상에서는 다음 내용을 안내해 드립니다.

  • Serisart® Universal | Gen 4 워크플로우 구성기의 주요 기능
  • 워크플로 생성 과정을 시연하십시오.
  • 펌프로 워크플로우 전송
  • 프로그램된 워크플로우 실행, 무균 테스트의 각 단계에 대한 시각적 안내 포함

이 자료는 다음을 위해 제작되었습니다:

  • 미생물 검사 연구소 관리자
  • 제약 품질 관리 분야의 미생물학 관리자
  • 무균 검사 담당자
  • QC 분석가
  • 방법 검증 전문가

지원되는 애플리케이션:

  • 무균 검사
  • 제약 응용 분야
  • 미생물학적 품질 관리