세포 배양 단백질 분석 백서, 인포그래픽 및 포스터

가장 단순한 세포 시스템에서조차 개별 세포의 특성과 활동에는 상당한 이질성이 존재합니다. 이러한 이질성은 기본적인 세포 유형(예: 종양 세포와 섬유아세포)의 근본적인 차이, 유전적 또는 후성유전적 변이, 세포 주기 또는 분화 단계, 그리고 각 세포의 고유하고 역동적인 미세 환경의 영향에서 비롯됩니다. 여기에 세포 가소성과 노화 관련 변화가 더해져 장기적인 시간적 복잡성을 야기합니다.

백서 보기

IncuCyte® 생세포 분석 시스템은 필수적인 세포 배양 품질 관리 도구입니다. IncuCyte는 세포 배양기 내부에서 일정한 시간 간격으로 세포를 비침습적이고 표지 없이 관찰할 수 있는 자동 현미경으로, 살아있는 세포의 자연 환경에서의 정량적이고 객관적이며 비침습적인 성장 데이터를 제공합니다. 얻어진 데이터는 객관적인 이미지 기반 성장 지표로 구성되어 세포의 성장과 기능에 영향을 미치는 유해 변수를 제어하는 데 필요한 핵심 정보를 제공합니다.

자세히 알아보기

기존의 배양 기반 마이코플라스마 검출 방법은 오염 여부를 확실히 배제하기 위해 최소 28일의 배양 시간이 필요합니다. 반면, 핵산 증폭 기술(NAT)은 결과를 얻는 데 걸리는 시간을 단 몇 시간으로 단축합니다.

여기에서 다운로드하세요

This study evaluates a novel method for lab-scale clarification of mammalian cell culture supernatants. The filtration step is conducted prior to purification of monoclonal antibodies with protein A affinity chromatography. In a conventional clarification process, cells are removed by a time-consuming centrifugation step followed by filtration. We show that the Sartoclear Dynamics® Lab V Kit is not only a significant time-saving method compared with the conventional clarification process. It also yields an improved clearance rate that we observed in combination with high flow rate filtration. For clarification of large-volume cell cultures, Sartoclear Dynamics® Lab V Kits are an attractive addition to standard lab instrumentation to increase productivity and throughput prior to protein purification.

자세히 알아보기

확립된 세포주에서 종자 및 작업용 스톡으로부터 세포를 피펫팅할 때 피펫과 피펫 팁의 선택은 결과에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 실험실 요구 사항에 맞는 피펫을 선택하는 데 도움이 되도록 피펫 필수 사항 체크리스트 및 기계식 피펫 선택 가이드를 다운로드하세요.

여기에서 다운로드하세요

내독소는 포유류 세포 배양에서 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. 따라서 생물약품 제조 또는 세포주/세포 배양에는 내독소 함량이 기준치 이하로 검증된 초순수, 즉 초순수를 사용해야 합니다. 본 연구는 Arium^® Pro VF 정수 시스템으로 생산된 초순수가 규정된 기준치보다 훨씬 낮은 내독소 함량을 나타내어 이러한 용도에 적합함을 입증합니다.

여기에서 다운로드하세요

본 간략한 리뷰에서는 나노입자 제조와 관련된 최근 문헌들을 소개합니다. 특히, Sartorius Vivaspin® 또는 Vivaflow® 장치를 이용한 초여과를 통해 수행된 농축 및 정제 단계에 중점을 두었으며, 이 장치들은 서로 다른 기공 크기(MWCO)를 가지고 있습니다.

자세히 알아보기

피펫팅 시 오염을 방지하는 방법을 알고 계신가요? 세포 배양 오염 방지에 있어 가장 중요하지만 간과하기 쉬운 방법 중 하나는 적절한 피펫과 피펫 팁을 선택하고 사용하는 것을 포함한 올바른 무균 피펫팅 기술입니다. 이 포스터를 다운로드하여 오염 없는 피펫팅을 위한 10가지 팁을 확인하세요!

여기에서 다운로드하세요

물은 모든 세포 배양 배지의 주요 구성 요소이며, 따라서 배지, 완충액 및 첨가제를 준비하는 데 필요할 뿐만 아니라 가열, 냉각, 세척 및 헹굼과 같은 여러 보조 기능에도 필요합니다. 그러므로 물의 수질은 세포 배양 실험의 결과에 중요한 역할을 합니다.

자세히 알아보기

세포 배양액 오염으로 인한 배치 실패는 바이오 제조에 있어 심각한 문제입니다. 최근 BioPlan Associates의 조사에 따르면 평균적으로 9.4개월마다 한 번씩 배치 실패가 발생하며, 이로 인해 기업은 100만 달러에서 200만 달러의 손실을 입습니다. 배치 실패의 주요 원인은 오염과 작업자 오류였습니다. 세포 배양 시스템이 열려 있는 동안, 예를 들어 세포 증식 과정에서 플라스크를 열 때와 같이, 오염 가능성이 항상 존재한다는 것은 당연한 사실입니다.

자세히 알아보기

생세포 이미징의 장점과 이를 통해 세포 기반 분석에서 가장 중요한 난제를 해결하는 방법을 알아보세요.

여기에서 다운로드하세요

세포 배양 실험실에서 마이코플라스마 오염을 예방하는 것은 어려운 일입니다. 하지만 적절한 세포 배양 관행을 준수하고, 세척이 용이한 피펫과 무균 상태를 유지하는 데 도움이 되는 소모품을 선택하며, 정기적인 검사를 실시하면 세포 배양 실험실 내 마이코플라스마 오염 및 확산 위험을 크게 줄일 수 있습니다.

여기에서 다운로드하세요