싸토리우스는 세포 배양 기술에 대한 사용자의 지식과 자신감을 높이기 위한 폭넓은 자료 모음을 제공합니다. 오염 위험을 줄이고 환경 요인을 제어하여 배양 상태를 개선하는 방법에 대한 통찰력을 얻으세요. 싸토리우스는 최신 세포 배양 솔루션과 분석 기술을 통해 세포 배양 및 세포 분석에 대한 지식과 자신감을 높일 수 있는 다양한 자료를 제공합니다. 싸토리우스의 백서, 포스터, 웨비나, 인포그래픽, 애플리케이션 노트 등 다양한 자료를 활용할 수 있습니다. 오염 위험과 기타 환경 요인을 줄이는 데 필요한 통찰력을 얻으세요. 건강한 세포 배양과 가설 검증에 필요한 모든 것을 제공합니다.
가장 단순한 세포 시스템에서조차도 개별 세포의 특성과 활동에는 상당한 이질성이 존재합니다. 이는 기본적인 세포 유형(예: 종양 세포와 섬유아세포) 간의 근본적인 차이, 유전적 또는 후성유전학적 변이, 세포 주기 또는 분화 단계, 그리고 각 세포의 고유하고 국소적인 동적 미세환경의 영향에서 비롯됩니다. 세포의 가소성과 연령 관련 변화는 장기적인 시간적 복잡성을 더욱 가중시킵니다.
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IncuCyte® 생세포 분석 시스템은 필수적인 세포 배양 품질 관리 도구입니다. IncuCyte는 자동화된 현미경으로, 세포 배양기 내부에서 정기적인 시간 간격으로 세포를 무표지, 비침습적 방식으로 모니터링할 수 있는 방법을 제공하며, 따라서 세포의 고유 환경에서 정량적이고 객관적이며 비침습적이고 동역학적인 데이터를 제공합니다. 결과 데이터는 객관적이고 이미지 기반의 성장 지표로 구성되어, 세포의 성장과 기능을 변화시키는 부정적 변수를 제어하는 데 필요한 핵심 정보를 제공합니다.
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전통적인 마이코플라스마 검출 방법은 오염 여부를 확실히 판단하기 위해 최소 28일의 배양 시간이 필요합니다. 이와 비교해 핵산 증폭 기술(NAT)은 결과 도출 시간을 단 몇 시간으로 단축시킵니다.
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본 연구는 포유류 세포 배양 상층액의 실험실 규모 정제를 위한 혁신적인 방법을 평가합니다. 여과 단계는 단클론 항체를 단백질 A 친화성 크로마토그래피로 정제하기 전에 수행됩니다. 기존의 정제 과정에서는 세포를 시간이 많이 소요되는 원심분리 단계와 이어서 여과를 통해 제거했습니다. 싸토클리어 다이내믹스® 랩 V 키트가 기존 정제 과정에 비해 상당한 시간 절약 방법일 뿐만 아니라, 고속 여과와 결합하여 개선된 정제율을 보여줍니다. 대용량 세포 배양의 정제를 위해, 싸토클리어 다이내믹스® 랩 V 키트는 단백질 정제 전 생산성과 처리량을 높이기 위한 표준 실험실 장비의 매력적인 추가 도구입니다.
피펫과 피펫 팁의 선택은 세포주의 씨앗과 작업 재고에서 세포를 피펫팅할 때 차이를 만들 수 있습니다. 실험실 요구에 맞는 올바른 피펫을 결정할 때 피펫 필수품 및 기계식 피펫 선택 가이드 체크리스트를 다운로드하세요.
내독소의 존재는 포유류 세포 배양에서 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. 이러한 이유로, 생물의약품 제조 또는 세포주 및 세포 배양을 위해서는 한계 이하로 입증된 수준의 초순수 배지, 즉 초순수 물을 사용해야 합니다. 이 연구는 Arium® Pro VF 수처리 시스템에서 생산된 초순수 물이 규정된 한계치를 크게 밑도는 내독소 함량을 가지고 있으며, 이러한 범주의 응용에 사용될 수 있음을 보여줍니다.
이 간략한 리뷰는 나노입자 준비와 관련된 최근 문헌의 예시를 제공합니다. 특히 싸토리우스 Vivaspin® 또는 Vivaflow® 장치를 사용하여 다양한 공극 크기(MWCO)로 초점을 맞춘 농축 및 정제 단계에 중점을 둡니다.
싸토리우스의 피펫팅 오염 방지 방법을 아시나요? 세포 배양 오염 예방의 가장 중요하면서도 간과되기 쉬운 방법 중 하나는 적절한 무균 피펫팅 기술입니다. 여기에는 적절한 피펫과 피펫 팁 선택 및 사용이 포함됩니다. 이 포스터를 다운로드하고 오염 없는 피펫팅을 위한 10가지 팁을 확인하세요!
물은 모든 세포 배양 배지의 주요 구성 요소이며, 배지, 완충액, 첨가제를 준비하고 가열, 냉각, 세척, 헹굼과 같은 여러 보조 기능을 수행하는 데 필요합니다. 따라서 물의 품질은 세포 배양 실험의 결과에 중요한 역할을 합니다.
배치 실패로 인한 세포 배양 오염은 생물제조에서 심각한 고려 사항입니다. 최근 BioPlan Associates 설문조사에 따르면 평균적으로 9.4개월마다 실패가 발생하며, 이로 인해 기업은 100만 달러에서 200만 달러의 비용을 지불합니다. 배치 실패의 주요 원인은 오염과 운영자 실수였습니다. 세포 배양 시스템을 열 때마다, 예를 들어 세포 확장 중 플라스크를 열 때 오염의 기회가 있다는 것은 논리적입니다.
라이브 세포 이미징의 장점을 알아보고 세포 기반 분석의 가장 중요한 과제를 우회하는 방법을 배워보세요.
마이코플라스마 오염을 세포 배양 실험실에서 방지하는 것은 어려울 수 있습니다. 그러나 좋은 세포 배양 방법, 쉽게 세척할 수 있는 피펫과 무균성을 촉진하는 소모품 선택, 그리고 정기적인 검사를 통해 마이코플라스마 오염과 확산 위험을 크게 줄일 수 있습니다.
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