응용 연구 노트: 3D 종양 스페로이드 모델을 이용한 항체-약물 접합체(ADC) 평가

개요

항체-약물 접합체(ADC)는 특이성이 높은 단클론 항체(mAb)와 세포독성 항암 화학요법제를 결합한 물질입니다. 이러한 조합은 여러 종류의 암 치료에 있어 매우 표적화되고 강력한 치료 효과를 제공합니다.

최근 몇 년간 ADC 개발이 급증하면서 새로운 후보 약물을 평가하기 위한 견고하고 신뢰할 수 있는 기술의 필요성이 대두되었습니다. 2D 세포 단층 배양은 단순성, 비용 효율성 및 확장성 때문에 오랫동안 사용되어 왔지만, 3D 종양 미세 환경의 몇 가지 중요한 특징을 제대로 반영하지 못할 수 있습니다.

따라서 많은 연구자들이 현재 약물 효과를 평가하기 위해 스페로이드나 오가노이드와 같은 3D 첨단 세포 모델을 사용하고 있습니다.

3D 모델에서 약물 반응을 측정하는 기존 방법에는 다음과 같은 한계가 있는 경우가 많습니다.

• 여러 차례의 최적화, 고정 및 반복적인 세척 과정을 거치는 길고 시간이 많이 소요되는 프로토콜을 포함합니다.
• 각 치료 조건에 대해 여러 가지 다른 검사에서 얻은 데이터를 상호 연관시켜야 하므로 데이터 변동성이 증가할 위험이 있습니다.
• 구형체 세포 유형 구성에 대한 정보 없이 세포 독성을 일괄적으로 측정합니다.

본 응용 노트에서는 세포 계측을 이용한 iQue^® 고처리량 스크리닝(HTS)과 Incucyte^® 생세포 분석을 결합한 워크플로우 접근 방식을 통해 두 가지 트라스투주맙(항-HER2) 기반 ADC의 기능을 정량화하는 방법을 제시합니다.

검증된 프로토콜과 결합된 시약 혼합 및 판독 기능을 통해 실험을 간편하고 효율적으로 수행할 수 있습니다.

iQue^® HTS 플랫폼은 스페로이드 해리 후 표적 세포 수와 생존율을 측정하여 공동 배양 내 다양한 세포 집단의 특성을 분석하고 스페로이드 구성의 차이를 밝혀낼 수 있습니다. 이러한 해리된 세포에 대한 고처리량 분석은 약물 활성에 대한 기전적 정보를 제공함으로써 신약 개발 및 생물학 연구 응용 분야를 개선합니다.

• 애플리케이션 노트
• 페이지 수: 10
• 15분

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