항체-약물 접합체(ADCs) 평가: 3D 종양 구상체 모델을 이용한 응용 노트

키어스티 맥베인, 칼파나 반스, 니콜라 베반 | 2024년 2월

개요

항체-약물 접합체(ADCs)는 고도로 특이적인 단클론 항체(mAbs)와 세포독성 화학요법 약물을 결합한 개체입니다. 이러한 유형의 조합은 여러 종류의 암 치료를 위한 고도로 표적화되고 강력한 치료제를 제공합니다.

최근 몇 년간 ADC 개발의 급격한 증가로 새로운 후보 약물을 평가하기 위한 강력하고 신뢰할 수 있는 기술에 대한 필요성이 대두되었습니다. 2D 세포 단층은 그 단순성, 비용 효율성, 확장성으로 오랫동안 사용되어 왔지만, 3D 종양 미세환경의 일부 중요한 특징을 결여할 수 있습니다.

따라서 많은 연구자들이 현재 약물 효과를 평가하기 위해 구체(spheroids) 또는 오르가노이드와 같은 3D 고급 세포 모델을 사용하고 있다.

3D 모델에서 약물 반응을 측정하는 기존 방법은 종종 제한적이며, 다음과 같은 특징이 있다:

  • 여러 차례의 최적화, 고정, 반복적인 세척이 필요한 긴 시간이 소요되는 프로토콜을 포함한다.
  • 각 처리 조건에 대해 여러 다른 분석의 데이터를 상관관계를 짓는 것이 필요하여 데이터 가변성의 위험을 증가시킨다.
  • 세포독성의 대량 측정을 제공하며, 구상체 세포 유형 구성에 대한 통찰력은 없습니다.

본 응용 노트에서는 트라스투주맙(항-HER2) 기반 ADC의 기능을 정량화하기 위한 iQue® 고처리량 스크리닝(HTS) 세포 분석과 Incucyte® 생세포 분석의 결합된 워크플로우 접근 방식을 소개합니다.

혼합 및 판독 시약과 검증된 프로토콜의 조합으로 실험을 간단하고 효율적으로 만듭니다.

iQue® HTS 플랫폼은 구상체 해리 후 표적 세포 수와 생존력을 측정하여, 공동 배양 내 다양한 집단의 프로파일링을 가능하게 하고 구상체 구성의 차이를 드러냅니다. 이러한 유형의 해리된 세포에 대한 고처리량 분석은 약물 활성에 대한 메커니즘 정보를 밝혀냅니다. 따라서 신약 발견 및 생물학적 연구 응용 프로그램을 개선합니다.


  • 애플리케이션 노트
  • 10
  • 15분


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다음 내용 포함:

  • 항체 내재화
  • 단일 구상체 ADC 세포독성
  • 다중 구상체 ADC 세포독성
  • 단일 구상체 ADCC
  • 단일 구형체 방관자 활동

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