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다중 SARS-CoV-2 혈청 검사
2019년 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 팬데믹은 인류의 삶에 지대한 영향을 미쳤습니다. COVID-19의 원인균은 베타코로나바이러스인 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)이며, 이는 여전히 전 세계적인 공중 보건 위협으로 남아 있습니다.
감염 시, SARS-CoV-2는 바이러스 외피 스파이크 당단백질의 S1 소단위에 있는 수용체 결합 도메인(RBD)이 인체 세포의 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2)와 상호작용함으로써 표적 세포로 침입합니다. 이 상호작용은 스파이크 당단백질의 S2 소단위에 구조적 변화를 유도하여 바이러스와 숙주 세포막의 융합 및 바이러스의 세포 내 침입을 초래합니다.
SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 RBD에 대한 항체는 바이러스와 숙주 세포 간의 상호작용 및 침입을 차단하여 바이러스를 효과적으로 중화시킬 수 있습니다. 이러한 중화 항체인 항스파이크 RBD 항체의 생성은 현재 사용되는 COVID-19 백신이 유도하는 보호 면역의 중요한 요소이기도 합니다. COVID-19 환자와 백신 접종자 모두에서 여러 종류의 항스파이크 RBD 항체(IgG, IgM, IgA)가 확인되었습니다.
본 연구에서는 iQue® SARS-CoV-2 키트를 사용하여 SARS-CoV-2 스파이크 RBD에 특이적인 항체의 세 가지 주요 동형(IgG, IgM 및 IgA)을 신속하고 동시에 검출할 수 있었으며, 환자와 백신 접종자 모두에서 유도된 항체 반응의 이질성을 밝혀냈습니다. 또한, 정확한 혈청 전환 검출을 위해서는 여러 항스파이크 RBD 항체 동형을 측정하는 것이 필수적임을 확인했습니다. 이 고감도 및 고특이성 다중 분석법은 최소 100배 희석된 10μL의 혈청 또는 혈장 샘플에서 세 가지 항스파이크 RBD 항체 동형을 모두 신뢰할 수 있게 정량화할 수 있었으며, 항체 검출 수준은 pg/mL 범위였습니다.
전반적으로, 96웰 또는 384웰 플레이트의 단일 웰에서 세 가지 항체 동위형(IgG, IgM 및 IgA)을 모두 검출하는 이 방법은 시간과 귀중한 환자 검체를 절약할 뿐만 아니라, SARS-CoV-2 자연 감염 또는 COVID-19 백신 접종 후 시간에 따른 체액성 면역 반응의 역동적이고 포괄적인 프로파일을 제공합니다. 따라서 이 검사법은 SARS-CoV-2와의 지속적인 싸움에서 강력한 도구가 될 것입니다.
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12 10분 줄리 로브칙, 아리엘 무니츠, 모티 게를릭, 마크 카터
면역학자, 바이러스학 연구자, 신약 및 백신 개발 연구자, 생명공학, 제약, 바이오제약 분야 및 학계 종사자.
유세포 분석
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