Multiplexed SARS-CoV-2 Serological Assay Using Advanced Flow Cytometry

다중 SARS-CoV-2 혈청학적 검사

애플리케이션 노트: 고급 유세포 분석을 이용한 다중 SARS-CoV-2 혈청학적 분석

코로나바이러스 감염증 2019 (COVID-19) 팬데믹은 인간의 삶에 심각한 영향을 미쳤습니다. COVID-19의 원인 병원체는 베타코로나바이러스인 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2 (SARS-CoV-2)로, 여전히 전 세계적인 공중보건 위협으로 남아있습니다.

감염 시, SARS-CoV-2는 외피 스파이크 당단백질의 S1 서브유닛에 있는 수용체 결합 도메인(RBD)이 인간 세포의 안지오텐신 전환 효소 2 (ACE2)와 상호작용하여 표적 세포로 진입합니다. 이러한 상호작용은 스파이크 당단백질의 S2 서브유닛에 구조적 변화를 유도하여 바이러스-숙주 세포 막 융합과 바이러스 진입을 초래합니다.

SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 RBD에 대한 항체는 바이러스의 상호작용과 숙주 세포 진입을 차단함으로써 효과적으로 바이러스를 중화할 수 있습니다. 이러한 중화 항-스파이크 RBD 항체의 생성은 현재 COVID-19 백신이 유도하는 보호성 면역에서 중요한 요인입니다. 여러 이소타입의 중화 항-스파이크 RBD 항체(IgG, IgM 및 IgA)가 COVID-19 환자와 백신 접종자 모두에서 확인되었습니다.

개요

본 연구에서는 iQue^® SARS-CoV-2 키트를 사용하여 SARS-CoV-2 스파이크 RBD에 특이적인 세 가지 주요 항체 이소타입(IgG, IgM, IgA)을 신속하고 동시에 검출할 수 있었으며, 환자와 백신 접종자 모두에서 유도된 항체 반응의 다양성을 추가로 밝혀냈습니다. 또한, 여러 항-스파이크 RBD 항체 이소타입을 측정하는 것이 혈청 전환을 정확하게 감지하는 데 필요한 것으로 나타났습니다. 이 고감도이고 특이적인 다중 분석법은 혈청 또는 혈장의 단일 10μL 샘플(최소 100배 희석)에서 pg/mL 범위의 항체 검출 수준으로 세 가지 항-스파이크 RBD 항체 이소타입을 신뢰할 수 있게 정량화했습니다.

전반적으로, 96- 또는 384-웰 플레이트의 단일 웰에서 세 가지 항체 이소타입(IgG, IgM, IgA)을 결합 검출하면 시간과 귀중한 환자 샘플을 절약할 뿐만 아니라, SARS-CoV-2의 자연 감염 또는 COVID-19 백신 접종 후 시간에 따른 체액성 반응의 역동적이고 포괄적인 프로필을 제공합니다. 따라서 이 분석법은 SARS-CoV-2에 대한 지속적인 투쟁에서 강력한 도구를 제공합니다.

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