Antibody drug conjugate with drug compounds linked to IgG

표적 종양 파괴: 고처리량 평가

온디맨드 웹 세미나: 표적 종양 파괴: 세포 계측법을 이용한 ADC 세포독성 고처리량 평가

개요

항체-약물 접합체(ADC)는 항암 화학 요법제의 효능과 단일클론 항체 면역 요법의 특이성을 적절히 결합하여 암세포를 제거하도록 설계되었습니다. ADC가 암세포에 미치는 독성 효과를 측정하는 효율적인 방법의 개발은 신약 개발 과정을 가속화하는 데 필수적입니다.

이번 웨비나에서는 고처리량 유세포 분석법을 이용하여 암세포의 HER2 단백질을 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ADC)의 효능을 평가하는 방법을 소개합니다. 이러한 ADC의 효과는 기존의 2D 단층 배양과 체내 종양 환경을 더 잘 모방하는 정교한 3D 종양 스페로이드를 모두 사용하여 검증했습니다.

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본 웨비나에서는 다음과 같은 주제를 다룹니다.

항체-약물 접합체(ADC)의 암세포 내 유입을 평가하는 것은 치료 효과에 있어 매우 중요한 단계입니다.
자연 살해 세포의 활성화를 활성화 표지자 발현 및 사이토카인 방출 측정을 통해 평가함으로써, ADC에 포함된 단클론 항체에 의해 유발되는 항체 의존성 세포 독성(ADCC)에 대한 통찰력을 제공한다.
다양한 항체-약물 접합체(ADC)의 종양 세포 작용 방식을 분석하고, 특히 항-HER2 ADC인 Enhertu^®가 나타내는 독특한 주변 세포 사멸 효과를 예로 들어 설명한다.

웹 세미나 발표자

커스티 맥베인

싸토리우스

커스티 맥베인은 싸토리우스의 바이오 분석 그룹 소속 과학자로, 혁신적인 응용 분야 연구 개발에 참여하고 있습니다.

커스티는 iQue^® 플랫폼에 집중하여 싸토리우스 기술이 신약 개발 과정에 어떻게 적용될 수 있는지 보여주는 대표적인 사례로 활용되는 여러 면역항암제 임상 캠페인을 지원해 왔습니다. 커스티는 브리스톨 대학교에서 생화학 석사 학위를 취득한 후 2019년에 싸토리우스에 합류했습니다.