전자책: 치료용 항체 발견

단클론항체(mAb)는 다양한 임상 적응증에 사용되는 생물약제 중 가장 빠르게 성장하는 계열 중 하나입니다. mAb는 비접합 치료용 항체, 항체-약물 접합체, 이중특이성 항체 및 CAR-T 세포 치료를 포함한 많은 치료법의 핵심입니다. 현재 임상에 사용되는 대부분의 mAb 약물은 세포 표면 또는 단일 통과 막 단백질을 표적으로 하는데, 이러한 표적 항원의 구조는 G단백질 결합 수용체(GPCR)와 같은 다중 통과 막 단백질보다 면역원성이 훨씬 높은 경향이 있습니다. 면역원성이 낮은 표적에 대한 mAb 약물 개발에 대한 수요가 증가함에 따라, 결합체를 식별하기 위한 대규모 항체 스크리닝 캠페인과 항체 발견 워크플로 초기 단계에서의 기능 분석을 가능하게 하는 고처리량 방법의 발전이 요구됩니다.

유세포 분석법은 항체 결합 및 기능 측정에 흔히 사용됩니다. 그러나 대규모 스크리닝 연구에 사용되는 기존 유세포 분석법은 처리량 제한, 많은 시료량, 느린 시료 채취 시간 및 번거로운 데이터 분석 등의 문제점을 가지고 있습니다.

싸토리우스 iQue^® 고급 유세포 분석 플랫폼은 업계 최고 수준의 샘플링 속도, 소형화된 분석 용량, 플레이트 기반 데이터 관리 및 통합 분석 소프트웨어를 통해 이러한 문제를 해결합니다.

이 전자책 모음은 항체 개발 워크플로우의 핵심 발전과 응용 분야에 초점을 맞추고 있으며, 항체 스크리닝 전략, 기능성 항체 분석법, 그리고 항체 개발 분야의 주요 오피니언 리더와의 인터뷰를 포함합니다.

이 논문 모음은 항체 개발 분야에 대한 폭넓은 개요를 제공하고, 발견 과정을 성공적으로 진행하고 가속화하는 데 필요한 다양한 기술과 방법을 중점적으로 다룹니다.

주요 내용은 다음과 같습니다:

• 항체 라이브러리 스크리닝: 고처리량 전략
• 치료용 항체 발굴 기술 평가
• 바이러스성 질병에 대한 항체: 코로나19 항체 치료법의 핵심 기술 소개
• 협력과 보다 효율적인 항체 발굴을 위한 경로

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