전자책: 치료용 항체 발견

단일클론 항체(mAbs)는 다양한 임상 적응증에 대해 가장 빠르게 성장하는 생물의약품 클래스 중 하나입니다. mAbs는 비접합 치료용 항체, 항체-약물 접합체, 이중특이성 항체 및 CAR-T 세포 치료를 포함한 많은 치료 방법의 핵심입니다. 기존 mAb 임상 의약품의 대부분은 세포 표면 또는 단일 패스 막 단백질을 대상으로 하며, 여기서 표적 항원의 구조는 G 단백질 결합 수용체(GPCRs)와 같은 다중 패스 막 단백질보다 훨씬 더 면역원성이 높은 경향이 있습니다. 면역원성이 낮은 표적에 대한 mAb 의약품을 개발해야 하는 필요성이 커지면서, 항체 발견 워크플로우 초기에 결합제를 식별하고 기능 분석을 수행할 수 있는 대규모 항체 스크리닝 캠페인을 가능하게 하는 고처리량 방법의 발전이 요구됩니다.

유세포 분석은 항체의 결합력과 기능성을 측정하는 데 자주 사용됩니다. 그러나 대규모 스크리닝 연구를 위한 기존의 유세포 분석은 제한된 처리량, 대량의 샘플 부피, 느린 샘플링 시간 및 지루한 데이터 분석으로 어려움을 겪고 있습니다.

싸토리우스 iQue^® 고급 유세포 분석 플랫폼은 업계 최고의 샘플링 속도, 소형화된 분석 부피, 플레이트 기반 데이터 관리 및 통합 분석 소프트웨어로 이러한 문제를 해결합니다.

이 전자책 모음은 항체 스크리닝 전략, 기능성 항체 분석 및 항체 개발 분야의 핵심 의견 리더와의 인터뷰를 포함한 항체 개발 워크플로우의 중요한 발전과 응용에 초점을 맞추고 있습니다.

이 논문 모음집은 항체 개발 분야에 대한 폭넓은 개요를 제공하고, 발견 과정을 성공적으로 탐색하고 가속화하는 데 필요한 다양한 기술과 방법을 강조합니다.

주요 주제:

• 항체 라이브러리 스크리닝: 고처리량 전략
• 치료용 항체 발견 기술 평가
• 바이러스성 질병에 대한 항체: COVID-19 항체 치료의 기술 하이라이트
• 협업과 더욱 효율적인 항체 발견의 경로

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