온디맨드 웨비나: 새로운 다중 SARS-CoV-2 혈청학적 검사
SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 수용체 결합 도메인(RBD)을 대상으로 하는 항체들은 강력한 중화 활성을 보여줍니다. COVID-19 환자들에서 여러 종류의 이러한 항체들이 확인되었습니다. 이러한 중화 항체들은 현재 COVID-19 백신에 의해 유도되는 보호성 면역에 크게 기여하고 있습니다. 따라서 SARS-CoV-2 스파이크 RBD에 대한 항체 반응의 양과 지속 기간을 정확히 측정할 필요가 지속적으로 존재합니다.
96- 또는 384-웰 플레이트의 단일 웰에서 항-SARS-CoV-2 스파이크 RBD 항체의 세 가지 이소타입(IgG, IgM, IgA)을 동시에 검출하면 시간과 귀중한 환자 샘플을 절약할 수 있으며, SARS-CoV-2 자연 감염 또는 COVID-19 백신 접종의 결과로 시간에 따른 체액성 반응의 포괄적이고 역동적인 프로필을 제공합니다.
이 웨비나는 인간 혈장 또는 혈청의 단일 샘플에서 pg/mL 범위의 검출 수준으로 IgG, IgM, IgA 항-SARS-CoV-2 스파이크 RBD 항체를 동시에 측정할 수 있는 강력하고 신속하며 민감한 혈청학적 검사 키트를 소개합니다.
웨비나에는:
줄리 러브치크 박사과학자 | 분석 개발, 싸토리우스
줄리 러브치크 박사는 위치타 주립대학교에서 학사 학위를, 텍사스 사우스웨스턴 의과대학에서 면역학 박사 학위를 취득했습니다. 그곳에서 병원체로부터 보호하는 T 세포 매개 효과 메커니즘을 규명하는 데 집중했습니다.
뉴멕시코 대학교 의과대학과 국립암연구소 실험면역학 부서에서 박사 후 연구 경력을 쌓았습니다. 이후 뉴멕시코 대학교 보건과학센터의 연구조교수로 임용되었으며, 15년 이상 CDC에 등록된 ABSL-3/선택 병원체 연구실을 관리했습니다. 그곳에서 숙주-병원체 상호작용을 이해하고, DARPA, DTRA, NIH/NIAID 계약에 따라 고위험 호흡기 병원체에 대한 치료제 및 백신을 개발하고 평가하는 연구를 수행했습니다. 이는 제약 및 생명공학 기업이 FDA 규정에 따른 약물 효능을 입증하는 첫 단계를 마련하는 데 기여했습니다.
그녀는 유세포분석, 분비 단백질 분석, 다양한 면역학 모델에 대한 경험이 풍부합니다. 현재 싸토리우스에서 과학자로 근무하며 iQue® 첨단 유세포분석 플랫폼용 시약을 개발하고 있습니다.
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