크로마토그래피 솔루션을 위한 독특한 혼합 모드 선택성

혼합 모드 크로마토그래피

나노항체, 이중특이성 단클론항체(mAb), 융합 단백질을 포함한 새로운 생물치료제는 기존의 하류 정제 플랫폼에 어려움을 야기합니다. 이러한 새로운 생물약제 표적은 제품 순도를 달성하기 위해 특이적인 선택성을 요구합니다. 또한, 높은 mAb 역가와 새롭게 설계된 mAb 유사 융합 단백질은 정제 공정에서 생산성과 선택성을 향상시켜야 할 필요성을 증대시킵니다. 혼합 모드 크로마토그래피는 이러한 어려움을 극복하기 위해 단일 리간드에 여러 가지 상호작용 유형(예: 이온성, 소수성, 친화성)을 결합합니다. 이러한 특징은 다음과 같습니다.

까다로운 목표 달성을 위해 다중 모드 분리 기능을 활성화하세요.
단일 공정으로 높은 순도와 선택성을 제공합니다.
프로세스 복잡성을 줄이고 생산성을 향상시키세요

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혼합 모드 크로마토그래피 포트폴리오

크로마토그래피 공정에 맞는 최적의 솔루션을 찾아보세요

혼합 모드 크로마토그래피는 음이온 교환(AEX), 양이온 교환(CEX), 소수성 상호작용(HIC) 및 친화성 크로마토그래피를 포함한 여러 가지 상호작용 유형을 단일 리간드에 결합하여 분리 효율을 향상시키고 공정 단계를 줄입니다. 정제 과제에 적합한 솔루션을 찾으려면 당사의 혼합 모드 솔루션을 살펴보십시오.

수지

혼합 모드 수지를 이용한 독보적인 선택성

혼합 모드 수지를 사용하여 복잡한 단백질을 탁월하게 분리하십시오.

수지	MEP 하이퍼셀	HEA 하이퍼셀	PPA 하이퍼셀	CMM 하이퍼셀	HA 울트로젤^®
모드	AEX 및 HIC	AEX 및 HIC	AEX 및 HIC	CEX 및 HIC	어피니티 & CEX
특성	소수성	소수성	매우 소수성	소수성	백신 선택성 (백일해) &
애플리케이션	단일클론항체에 대한 유사친화성 단일클론항체(mAb), 단일클론항체(sdAb), Fab 단편, 효소 및 재조합 단백질의 포획	IgG, Fab, 알파-키모트립신, 글루타티온 S-트랜스퍼라제(GST) 및 피브리노겐과 같은 단백질의 정제 숙주 세포 단백질, DNA, 응집체 및 변이체 제거		결합-용출 항체 정제 숙주 세포 단백질 및 응집체 제거 재조합 분자 정제	인간 혈청, 식물 단백질, 펩타이드, 핵산 및 효소의 분리 레거시 에리트로포이에틴 및 인슐린
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모놀리스

혼합 모드 모놀리식 컬럼을 이용한 독보적인 선택성

혼합 모드 모노리식 컬럼의 독특한 선택성은 가장 까다로운 대형 생체 분자까지 적절하게 정제할 수 있도록 보장합니다.

	CIMmultus^® 프리마스	CIMmultus^® 수소 결합
채널 크기	2마이크로미터	1.3, 2 µm
컬럼 볼륨	1m-8L	1mL-8L
작동 범위, pH	2-13	2-13
기능성	수소 결합 및 음이온 교환	다중모드 수소 공여체-수용체
애플리케이션	mRNA	바이러스와 세포외 소포
	견적 요청	견적 요청

CIMmultus^® 프리마스

수소 결합과 음이온 교환 크로마토그래피의 요소를 결합한 다중 모드 크로마토그래피 리간드
다양한 주요 제품 분야에서 독보적인 선택성
상온에서 단일 가닥 RNA 정제를 지원합니다.
크기별로 단일 가닥 RNA를 분획합니다.

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CIMmultus^® 수소 결합

다중모드 수소 공여체-수용체
작동 범위, pH 2–13
산성 pH에서 제품 및 오염물질의 크기별 분리가 가능합니다.
염분, pH 또는 소르비톨 함량을 증가시키면서 용출
염분에 대한 내성이 매우 강함
탁월한 DNA 제거 성능
준비 및 분석 응용 분야에서 탁월한 선택성
1M NaOH 용액으로 살균 가능

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지원 제품 및 서비스

친화성 크로마토그래피를 이용한 효율적이고 확장 가능한 정제

당사의 친화성 크로마토그래피 솔루션을 통해 고도의 선택적 정제를 달성하십시오.

친화성 크로마토그래피를 알아보세요

이온 교환 크로마토그래피를 위한 고선택성 매체를 알아보세요

이온 교환 수지, 멤브레인 및 모노리스를 사용하여 분리 공정을 최적화하십시오.

IEX 크로마토그래피를 알아보세요

hydrophobic interaction chromatography molecules

소수성 상호작용 크로마토그래피를 이용한 정밀 정제

용도에 맞는 다양한 소수성 상호작용 크로마토그래피 매체를 살펴보세요.

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애플리케이션 노트

HyperCel의 MEP 및 CMM 기능을 활용하여 sdAb 회수율을 극대화하세요.

저염 결합 및 접촉 시간을 최적화하여 공정 효율성, 확장성 및 비용 효율성을 향상시키면서 최대 100% 회수율을 달성하십시오.

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포스터

HyperCel 혼합 모드 수지를 이용한 다양한 단일 도메인 항체의 효율적인 정제

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포스터

단일클론항체 정제에 대한 개념 증명: 배치 공정에서 고도화 및 연계 공정으로의 전환

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애플리케이션 노트

혼합 모드 양이온 교환 크로마토그래피의 장점: 단일클론 항체 및 기타 재조합 단백질 정제에 사용되는 CMM HyperCel 수지

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애플리케이션 노트

MEP HyperCel 크로마토그래피 수지를 이용한 단일클론 항체 정제 시 오염물질(HCP, DNA)의 효율적인 제거

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포스터

혼합 모드 흡착제를 이용한 이중특이성 항체 단량체로부터 항체 경쇄의 효율적인 분리

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MEP 및 CMM HyperCel을 이용한 단일 도메인 항체 포획

싸토리우스 혼합 모드 수지는 이온 교환, 소수성 상호작용 및 친화성 크로마토그래피를 결합하여 향상된 선택성을 제공합니다. 이 수지는 사전 또는 사후 투석 여과 단계 없이 광범위한 pH 및 이온 강도 조건을 지원하므로 더욱 효율적이고 강화된 공정을 가능하게 합니다.

본 연구는 MEP HyperCel이 다양한 단일 도메인 항체(sdAb)를 포획하는 플랫폼으로서의 효능과 다용성을 입증합니다. VHH 단편 또는 나노 항체라고도 알려진 sdAb는 독특한 구조적 및 기능적 특성을 지닌 낙타 유래 중쇄 항체입니다. 단백질 A 친화성 크로마토그래피를 이용하여 쉽게 정제할 수 있는 전장 단일클론 항체(mAb)와 달리, sdAb는 범용 결합 도메인이 없어 정제가 더욱 복잡하고 맞춤형 솔루션에 크게 의존합니다.

MEP HyperCel은 다음과 같은 서비스를 제공했습니다.

중성에서 산성 등전점을 가지며 분자 크기가 다양한 sdAbs의 효과적인 포획
높은 동적 결합 용량(DBC) 및 회복력
숙주 세포 DNA 및 단백질을 포함한 강력한 불순물 제거 능력

CMM HyperCel은 특히 중성에 가까운 pH 용출이 필요한 산성 sdAbs에 대해 공정 최적화에 유연성을 제공하여 유용한 옵션임이 입증되었습니다.

낮은 염 농도에서의 결합 조건 추가 개선과 접촉 시간 및 DBC 최적화를 통해 MEP 및 CMM HyperCel 캡처 플랫폼을 이용한 공정 효율을 더욱 향상시킬 수 있을 것으로 기대됩니다. 본 연구는 자체 개발한 UNLOCK PICHIA^® 발현 시스템을 사용하는 재조합 단백질 발현 전문 CRO(임상시험수탁기관)인 VALIDOGEN과의 협력 하에 수행되었습니다.

자주 묻는 질문 (FAQ)

혼합 모드 수지는 어떻게 작동하나요?

"혼합 모드" 또는 "다중 모드"는 수지가 여러 결합 메커니즘을 통해 동시에 분자와 상호작용할 수 있는 능력을 의미합니다. 싸토리우스(Sartorius)의 혼합 모드 수지는 대부분 이온 교환(IEX)과 소수성 상호작용 크로마토그래피(HIC)를 결합하여 분리 성능을 향상시킵니다. 이 메커니즘은 생체 분자를 먼저 등전점에 따라 분리한 다음 상대적인 소수성에 따라 분리하여 선택성을 한층 더 높여줍니다.

혼합 모드 수지는 언제, 왜 선택해야 할까요?

혼합 모드 수지는 다음과 같은 경우 하류 공정에서 "안전벨트" 역할을 합니다.

귀사의 공정에는 친화성 수지(예: 대체 단일클론항체 플랫폼용)가 부족합니다.
함께 용출되는 물질은 분리하거나 제거하기 어렵습니다.
표적 분자들은 구조적으로 유사하여 분리가 어렵습니다.
분자는 완충 조건에 민감하며 좁은 pH 또는 전도도 범위를 필요로 합니다.

혼합 모드 수지의 가치:

더 적은 단계로 여러 불순물(예: 응집체, HCP, 전하 변이체)을 제거하여 임상 적용 기간을 단축합니다.
복잡한 상류 혼합물의 요구 사항을 해결합니다.
다른 혼합 모드 수지에서는 찾아볼 수 없는 독특한 선택성을 제공합니다.
엄격한 순도 요구 사항이 있는 응용 분야에 이상적입니다.
견고한 셀룰로오스 매트릭스는 높은 화학적 안정성, 높은 다공성, 낮은 비특이적 결합, 그리고 낮은 배압에서 우수한 유동성을 제공합니다.

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