Cubis® III 실험실용 저울 - 실험실 환경에 최적화된 제품

직접적인 통합 및 내장된 규정 준수 기능 — 미들웨어 불필요, 숨겨진 비용 없음.

2009년 출시 이후, Cubis® 저울 제품군은 데이터 무결성과 규정 준수를 타협할 수 없는 과학자와 품질 관리 전문가들이 선택하는 프리미엄 실험실 계량 장비의 기준을 제시해 왔습니다.

각 세대는 탁월한 측정 성능과 4.0 실험실에서 요구하는 연결성, 지능 및 비전을 결합하여 저울의 가능성을 새롭게 정의해 왔습니다. Cubis® III는 간편하고 투명하며 직접적인 통합은 물론 내장된 규정 준수 기능을 통해 새로운 기준을 제시합니다. 미들웨어가 필요 없고, 숨겨진 비용도 없습니다.

첫날부터 기대할 수 있는 것:

  • 동급 최고의 계량 성능으로 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 제공합니다.
  • 개방형 디지털 생태계에 끊김 없이 연결하세요.
  • 두 가지 버전이 있습니다. 비규제 실험실용 Cubis® III와 규제 환경용 Cubis® III Max입니다.
  • 하나의 계측기로 시작한 다음 구성을 복제하여 연결되고 규정을 준수하는 계측기 세트를 구축하십시오.

Cubis® III 계량 포트폴리오

Cubis III weighing portfolio

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두 가지 패키지 - 하나의 성능 기준

실험실에 적합한 제품을 선택하세요. 모든 저울은 Cubis® III 또는 Cubis® III Max로 제공되며, 각 제품은 다양한 요구 사항에 맞춰 선택할 수 있습니다. 두 제품 모두 동급 최고의 계량 성능을 제공하며, 차이점은 실험실에 필요한 규정 준수 및 통합 지원 수준에 있습니다. 필요에 따라 언제든지 Cubis® III Max로 업그레이드할 수 있습니다.

Cubis® III — 독립 실행형 최적화

동급 최고의 계량 성능과 강력한 독립형 작동 기능을 제공합니다.

  • 정밀하고 신뢰할 수 있는 계량과 완벽한 공정 제어 기능을 제공합니다.

  • 인쇄부터 디지털까지 다양한 문서화 옵션

  • RFID 기반의 편리한 원터치 로그인 기능을 갖춘 내장 사용자 관리 시스템

  • 안내된 워크플로우 및 검증된 교정을 통한 안전장치 평가

처음부터 제대로 시작하고, 준비가 되면 확장하세요.

  • 디지털 기반 성능: 최고 수준의 정확성과 신뢰할 수 있는 안정성, 즉시 사용 가능

  • 규제 대상이 아닌 실험실용으로 설계됨: 정확하고 안전한 계량이 필요한 실험실에 이상적이며, 규정 준수 부담이나 복잡성 증가가 없습니다.

  • 미래 지향적 설계: 필요에 따라 확장 가능한 규정 준수 기능 및 고급 연결 옵션 제공

정확성이 최우선입니다. 준비가 되면 규정을 준수하세요.

타협 없는 정확성과 간편한 조작, 그리고 추후 규정 준수 및 연결 기능을 추가할 수 있는 유연성이 필요한지 여부를 선택하십시오.

Cubis® III Max — 통합 최적화

연결성이 뛰어나고 규제를 준수하는 실험실에 최적화된 최고 수준의 계량 성능

  • 제약, 의료기기 및 그 외 분야의 가장 까다로운 규제 환경에 맞춰 설계되었습니다.

  • 포괄적인 연결성 — 단순한 결과 전송부터 완벽한 시스템 통합까지

  • 복잡한 워크플로우를 저울에서 직접 자동화할 수 있습니다.

  • IT 부서의 최소한의 노력으로 전 세계 여러 사이트에 원활하게 배포할 수 있도록 설계되었습니다.

기업 규정 준수 및 규모 확장

  • 하드웨어 그 이상: 안전한 데이터 생성부터 원활한 통합까지, 추가 미들웨어 없이 규정을 준수하는 엔드투엔드 솔루션을 제공합니다.

  • 단순한 연결성 그 이상: 완벽한 규정 준수, 자동화된 워크플로우 및 엔터프라이즈급 연결성을 요구하는 디지털 선도 기업에 이상적입니다.

규정 준수 기능이 처음부터 내장되어 있고 연동됩니다.

검증된 프로세스, 중앙 집중식 제어, 여러 사이트 또는 시스템 전반에 걸친 자동화된 데이터 흐름이 필요한지 여부를 선택하십시오.
 

Step-by-step illustration of the easy Cubis III configurator.

Cubis® III 컨피규레이터로 균형 잡힌 구성을 만들어보세요.

Cubis® III 실험실용 저울은 100% 맞춤 설정이 가능합니다. 특정 요구 사항에 맞춰 맞춤형 저울을 제작하고 간편하게 견적을 요청하세요.

지금 바로 Cubis® III 밸런스를 설정하세요

Cubis® III - 네이티브 연결, 규격 준수, 미들웨어 불필요

ubis III Lab Balance - Weighing Boat Tablets - in lab application image
Cubis III Lab Balance - Falcon Tube Holder - in lab application image
Cubis III Lab Balance - Small Eppi Holder Side View - in lab application image
Cubis III display
직접 연결.

Cubis® III 실험실용 저울 포트폴리오는 숨겨진 미들웨어 비용 없이 완벽한 데이터 거버넌스와 동급 최고의 계량 기능을 제공합니다. 디지털 생태계에 기본적으로 연결되어 처음부터 간편하게 통합할 수 있습니다. 내장된 OPC UA를 통한 기본 연결 기능으로 실시간 LIMS/MES/ERP 연동이 가능하며, LIMS/ELN/CDS용 커넥터가 사전 구축되어 있습니다. HTTPS/FTPS/SMB, SICS/SBI, RS232/USB/이더넷/Wi-Fi를 지원하고 TXT/CSV/PDF 내보내기 기능을 통해 즉시 규정을 준수하는 전자 문서화를 지원합니다.

완벽한 규정 준수.

Cubis® III Max는 규제 준수를 중시하는 성능 중심 실험실에 필요한 모든 기능을 단일 독립형 솔루션으로 통합하여 완벽한 규정 준수 환경을 제공합니다. 추가 소프트웨어나 미들웨어가 필요하지 않습니다. 21 CFR Part 11의 기본 기능에는 안전한 감사 추적, 메타데이터가 포함된 변조 방지 기록, 통합 전자 서명, 그리고 정책 및 워크플로에 맞춰 확장 가능한 포괄적이고 구성 가능한 사용자 및 역할 관리가 포함됩니다. 또한 RFID 로그인, LDAP 디렉터리 통합, 자동 NTP 시간 동기화를 지원합니다. 이 시스템은 USP 및 주요 약전(Ph.Eur., JP, ChP)을 준수하며 최소 중량을 적용합니다. 엔터프라이즈급 프로토콜은 사이버 보안 위험을 줄여줍니다. Cleaning QApp은 SOP에 맞춰 세척 절차를 안내하고 전자 서명을 통해 완벽한 추적성과 감사 준비를 지원합니다.

실질적인 절약.

Cubis® III는 연구실 IT 시스템과 직접 통합되거나 독립형으로 작동할 수 있습니다. 이를 통해 미들웨어, 추가 라이선스 및 복잡한 인프라가 필요 없어 제품 수명 주기 전반에 걸쳐 총 소유 비용을 절감할 수 있습니다. 최소한의 샘플로 정확한 결과를 제공하여 고가의 재료비 지출을 줄이고 지속 가능성을 지원합니다. 모듈식 하드웨어 및 소프트웨어를 통해 시간이 지남에 따라 구성 및 확장이 가능하므로 투자에 대한 완벽한 제어권을 유지할 수 있습니다.

디스플레이 하나.

Cubis® III 및 Cubis® III Max의 모든 구성에서 일관된 단일 터치스크린 인터페이스를 제공하여 교육 및 검증을 간소화하고, 표준 운영 절차(SOP)의 일관성을 유지하며, 단일 작업대에서 기업 규모까지 확장 가능합니다. 역할 인식 UI는 관련 작업 및 방법을 표시하고, QApp 워크플로, 화면 안내 메시지, 21 CFR Part 11 규정 준수를 위한 전자 서명을 통해 사용자를 안내합니다. RFID 로그인, LDAP 디렉터리 통합 및 NTP 시간 동기화에 대한 내장 지원으로 안전한 액세스와 신뢰할 수 있는 타임스탬프를 보장하며, 명확한 상태 표시기를 통해 준비 상태, 최소 중량 준수 및 연결 상태를 한눈에 확인할 수 있습니다. 모든 저울에 동일한 디스플레이 플랫폼을 사용하므로 업데이트, 문서화 및 지원이 간소화되어 총 소유 비용을 절감하고 전체 장비에 걸쳐 균일한 사용자 경험을 제공합니다.

Cubis® III 실험실 저울의 응용 분야

제약 규정 준수 계량

제약 산업에서 규제 요건을 준수하는 것은 제품 안전성, 효능 및 공정 효율성을 보장하는 가장 중요한 요소입니다. Cubis® III 저울이 어떻게 뛰어난 성능을 제공하고, 규제 요건을 충족하며, 일상적인 계량 공정에서 안전한 작업 흐름 관리를 지원하는지 알아보십시오.

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주입 펌프 테스트 및 미세 유량 교정

초고해상도 계량으로 정확한 유량 측정 및 규제 준수를 지원합니다. Cubis® III 저울은 주입 펌프와 같은 기기의 정확한 투약 관리를 지원하도록 설계되어 제품 개발, 품질 보증, 규제 업무 등 다양한 분야의 전문가들에게 실질적인 도움을 제공합니다.

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의료기기 품질 관리

정확하고 신뢰할 수 있는 결과와 생산성 향상을 위한 약물 방출 스텐트용 정밀 계량 저울. Cubis® III 저울은 탁월한 정밀도를 제공하면서 스텐트 계량 처리량을 증가시킵니다.

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화학 및 소비자 관리

유기 불순물은 제품 제조 과정 및/또는 보관 중에 발생할 수 있습니다. 시료 전처리는 이러한 공정 관련 불순물을 식별하는 데 중요한 단계입니다. Cubis® III 프리미엄 초미세/마이크로 및 고용량 마이크로 저울은 극소량의 시료가 필요한 분석 응용 분야(예: 원소 분석)의 시료 전처리에 이상적입니다.

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자료

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브로셔

Cubis® III: 연결하고, 규정을 준수하고, 간소화하세요

직접 통합 및 내장된 규정 준수 - 미들웨어 불필요, 숨겨진 비용 없음

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데이터시트

Cubis® III 데이터시트

실험실과 연결되도록 설계된 저울

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기사

랩 4.0의 균형: 실험실 데이터 및 규정 준수 문제 해결

Lab 4.0 Balance를 사용하여 안전하고 자동화된 워크플로우를 구축하고 실험실 규정 준수 및 통합 문제를 해결하세요.

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화이트 페이퍼

실험실 저울에 대한 글로벌 약전 업데이트

변화하는 잔액 요건에 맞춰 규정을 준수하세요. Cubis® III는 USP 41 및 USP 1251에 대한 최신 규정을 통해 고객의 안전을 보장합니다.

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자주 묻는 질문 (FAQ)

제품 개요

Cubis® III는 엄격한 규제 워크플로우의 복잡성 없이 타협 없는 정확도를 요구하는 팀을 위해 설계된 고성능 실험실 저울입니다. 동급 최고의 계량 성능을 제공하며, 직관적이고 안전한 작동 방식과 인쇄부터 디지털까지 다양한 문서화 옵션을 지원합니다. 편리한 RFID 로그인을 포함한 내장 사용자 관리 기능은 사용 표준화를 지원하고 데이터를 안전하게 보호합니다. 향후 요구 사항이 증가하더라도, 이 플랫폼은 규정 준수 기능과 고급 연결 기능을 통해 확장할 수 있도록 미래 지향적으로 설계되었습니다. 연구, 품질 관리 및 일상적인 실험실 작업에서 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 얻으려면 Cubis® III 저울을 선택하십시오.

Cubis® III Max는 Sartorius의 기업용 정밀 저울 제품군으로, 규제 대상 실험실에 최적화되어 있습니다. 최고 수준의 계량 성능과 포괄적인 연결성을 결합하여 복잡한 워크플로우를 자동화하고 기업 시스템 전반에 걸쳐 통합할 수 있도록 지원합니다. 제약, 의료 기술(MedTech) 및 기타 엄격한 규제 환경에 맞춰 설계된 이 제품은 추가 미들웨어 없이 안전하고 규정을 준수하는 엔드 투 엔드 데이터 관리를 제공하며, 최소한의 IT 노력으로 원활한 글로벌 배포를 지원합니다. Cubis® III Max는 인터페이스 유지 관리를 줄이는 LIMS/ELN/CDS 직접 연결, 독립형 21 CFR Part 11(감사 추적, 사용자 관리, 전체 메타데이터 기록, 전자 서명), LDAP 기반 접근 제어, 최소 중량 강제 적용을 통한 USP/Ph.Eur./JP/ChP 준수 등의 기능을 추가한 모델 변형입니다. 또한, 표준 운영 절차(SOP) 준수를 강화하기 위한 안내형 세척 워크플로우를 제공합니다.

Cubis® III는 Sartorius에서 출시한 차세대 실험실용 저울 제품군으로, 규제 대상이 아닌 환경에 최적화되어 최고의 계량 성능을 제공합니다. 직관적인 조작, 다양한 문서화 기능, 내장 사용자 관리 기능, 세척 및 교정과 같은 작업에 대한 디지털 안내 기능을 제공하며, 향후 요구 사항이 발전함에 따라 규정 준수 기능과 연결성을 추가할 수 있도록 설계되었습니다. 반면 Cubis® III Max는 규제 대상 실험실을 위해 설계되었으며, 복잡한 워크플로우 자동화를 위한 포괄적인 엔터프라이즈급 연결성, 최소한의 IT 노력으로 원활한 글로벌 배포, 추가 미들웨어 없이 안전하고 감사 준비가 완료된 기록을 생성하는 완벽한 규정 준수 데이터 솔루션을 제공합니다. 두 제품 모두 동일한 탁월한 계량 정확도와 신뢰성을 제공하며 총 소유 비용(TCO)을 절감합니다.

규제 대상이 아니거나 관리 수준이 낮은 실험실(예: 연구 개발, 학계, 일상적인 품질 관리)에서 최고 수준의 정밀도와 정확도, 간편한 독립형 작동, 다양한 문서화 기능, 내장 사용자 관리(RFID 로그인), 그리고 추후 규정 준수 및 연결 기능을 추가할 수 있는 유연성을 원한다면 Cubis® III를 선택하십시오.

제약이나 의료기기와 같은 규제(GxP) 환경에서 사업을 운영하고 있으며, 안전하고 감사 준비가 완료된 데이터를 통한 엔드 투 엔드 규정 준수, 복잡한 워크플로우 자동화 및 시스템 통합을 위한 엔터프라이즈급 연결성, 그리고 추가 미들웨어 없이 원활한 다중 사이트/글로벌 배포가 필요한 경우 Cubis® III Max를 선택하십시오.

두 제품 모두 최고 수준의 계량 정확도를 제공하며, 선택은 규정 준수 및 연결 요구 사항에 따라 달라집니다.

Cubis® III Max는 Cubis® III와 동일한 핵심 기능과 동급 최고의 계량 성능을 제공하며, 규제 환경에 최적화된 엔터프라이즈급 기능을 추가합니다. 이러한 기능에는 엔드 투 엔드 규정 준수, 안전한 데이터 생성, 시스템 통합을 위한 포괄적인 연결성, 워크플로 자동화 및 원활한 다중 사이트 배포가 포함됩니다.

연결성 및 IT 통합

Cubis® III는 내장된 OPC UA(Open Platform Communications Unified Architecture) 서버와 표준 인터페이스를 통해 LIMS(실험실 정보 관리 시스템), ELN(전자 실험 노트) 및 CDS(크로마토그래피 데이터 시스템)와 같은 실험실 시스템과의 직접적인 실시간 데이터 교환을 제공합니다.

아니요. Cubis® III는 내장 연결 기능을 제공하며 일반적인 배포 환경에서 추가 미들웨어가 필요하지 않아 통합 복잡성과 비용을 줄여줍니다.

Cubis® III는 지원합니다.

예. Cubis® III는 규제 환경 전반에 걸쳐 중앙 집중식 사용자 및 역할 관리를 위해 LDAP(Lightweight Directory Access Protocol) 통합을 지원합니다.

내장된 OPC UA 서버는 실험실 정보 시스템(LIMS/ELN/CDS)과의 원활한 실시간 양방향 데이터 교환을 가능하게 합니다.

예. Cubis® III는 표준 프로토콜 및 인터페이스를 통해 다양한 IT 환경과 폭넓은 호환성을 제공하여 광범위하고 직접적인 연결을 가능하게 합니다.

규정 준수, 보안 및 데이터 무결성

Cubis® III는 이 기능을 제공하지 않지만, Cubis® III Max는 별도의 미들웨어 없이 안전한 데이터 생성을 통해 21 CFR Part 11 규정을 즉시 준수하며 감사 준비가 완료된 상태를 제공합니다.

Cubis® III는 실시간 계량 데이터 전송, 통합 NTP(네트워크 시간 프로토콜) 동기화를 통한 신뢰할 수 있는 타임스탬프, 감사 준비가 완료된 제어된 사용자 접근을 결합하여 데이터 무결성을 보장합니다.

Cubis® III Max는 규제 대상 실험실을 위해 설계되었으며 엄격한 데이터 관리 및 규정 준수 요구 사항(예: 21 CFR Part 11 및 글로벌 약전 표준)을 충족하는 데 도움이 됩니다.

예. Cubis® III는 USP 및 기타 주요 국제 약전 표준(Ph.Eur., JP, ChP)을 준수하며, 최소 중량과 같은 핵심 요구 사항을 지능적으로 적용하여 일관되고 규정을 준수하는 계량 워크플로우를 보장합니다.

Cubis® III는 통합 NTP(네트워크 시간 프로토콜) 동기화를 통해 시스템 시간을 자동으로 동기화하여 시간 불일치를 제거하고 데이터 및 이벤트에 대한 기록 전반에 걸쳐 안정적이고 일관된 타임스탬프를 보장합니다.

Cubis® III는 LDAP(경량 디렉터리 액세스 프로토콜)를 통해 회사 디렉터리와 통합되어 보안을 강화하고 일관된 액세스 제어를 보장하며 관리 노력을 줄여줍니다. 이를 통해 별도의 사용자 계정과 암호가 필요 없어집니다.

운영 효율성, 총소유비용(TCO) 및 지속가능성

Cubis® III 저울 제품군은 내장된 규정 준수 기능, 미들웨어 없이 직접 시스템 연결, 통합 및 검증 작업 간소화, 관리 오버헤드 최소화, 최소 샘플 사용량으로 정확한 결과 제공 등을 통해 총소유비용(TCO)을 절감합니다. 또한, Cubis® III는 하드웨어 및 소프트웨어의 구성 및 확장을 지원하여 장기적인 가치를 제공하며, 구매 시점부터 그 이후까지 투자 결정에 대한 완벽한 제어권을 제공합니다.

최소한의 시료로 높은 정확도를 달성할 수 있어 재료 소비와 폐기물을 줄이고 지속 가능한 실험실 운영을 지원합니다.

중앙 집중식 사용자 관리(LDAP 사용), 내장된 규정 준수 제어 기능 및 직접적인 통합을 통해 일상적인 관리 작업과 검증 오버헤드를 줄일 수 있습니다.

사용 사례 및 라이프사이클

네. Cubis® III는 구성 가능한 설정과 향후 확장을 고려하여 설계되었으므로 실험실 요구 사항이 변화함에 따라 장기적인 가치를 보호합니다.

Cubis® III는 높은 정밀도의 계량이 필요한 비규제 또는 가벼운 통제 실험실에 적합하며, 간편한 문서화(인쇄 또는 디지털 내보내기), RFID 로그인을 통한 내장 사용자 관리 기능, 그리고 일관되고 안전한 작동을 위한 디지털 안내(예: 세척 및 교정) 기능을 제공합니다.

다음과 같은 용도에 적합합니다:

  • 매일 시료 및 시약 준비 (표준 용액, 완충액, 제형)
  • 연구 및 학계에서의 일상적인 계량 (실험실 교육, 방법 개발, 시제품 제작)
  • 규제 대상이 아닌 품질 관리 업무(입고 자재 검사, 배치별 무작위 검사)

Cubis® III Max는 규정 준수, 연결성 및 자동화가 필수적인 디지털 첨단 연구실에 이상적입니다. GxP 제약 및 의료 기술 품질 관리/제조 환경을 지원하며 다음과 같은 분야에 적합합니다.

  • 감사 준비 완료 및 추적 가능한 계량
  • 검증된 SOP 기반 방법
  • 자동화된 레시피 기반 분배/투여 및 기타 복잡한 워크플로우
  • 안전한 기업 시스템 통합(LIMS/ELN/MES/ERP)
  • 일관된 구성과 최소한의 현지 IT 노력이 필요한 다중 사이트 배포
  • ALCOA/ALCOA+ 데이터 무결성
  • 사용자 및 감사 추적 관리 기능을 갖춘 검사 준비 완료 운영 환경입니다.