신경 세포 건강 및 형태학 개요

자동화된 장기 영상화 및 분석을 통해 신경돌기 성장 또는 붕괴와 세포 건강을 검사하여 신경 네트워크의 중요하고 미묘한 동적 변화를 모두 포착합니다.

. 파킨슨병의 Dopa.4U 세포 모델에서 6-OHDA 매개 독성의 정량화(Axol Biosciences). Dopa.4U 세포는 Incucyte^® Neurolight Lentivirus에 감염되었고 20x 대물렌즈를 사용하여 12일 동안 6시간마다 이미지화되었습니다. 6-OHDA는 84μM의 IC50 농도에서 신경돌기 길이의 시간 및 농도 의존적 ​​감소를 유발했습니다.

인공물을 줄이고 깨지기 쉬운 신경돌기를 보존합니다. 단일 배양에서 라벨 없는 신경돌기 분석을 수행하거나 Incucyte Neurolight Orange Lentivirus와 공동 배양에서 간단하고 교란되지 않는 형광 라벨링을 사용합니다. 교란하지 않고 혼합하여 판독할 수 있는 Incucyte^® Annexin V Orange Dye를 사용하여 세포사멸을 검출합니다. 고정, 염색 또는 리프팅이 필요하지 않습니다.

. 쥐 대뇌 피질 뉴런의 고화질(HD) 위상 이미지는 Incucyte^® Neurotrack 소프트웨어 모듈을 사용하여 쉽게 분할되어 신경돌기와 세포체를 식별합니다. PlateGraph는 모든 웰의 운동 데이터를 표시하므로 384웰 스크리닝 플레이트에서 치료 추세를 빠르게 시각화하고 평가할 수 있습니다.

Incucyte^® Neurolight Orange Lentivirus로 신경 세포 유형을 감염시켜 신경 특이적 라벨링을 보장합니다. 성상교세포의 존재 하에 배양된 쥐 피질 뉴런은 14일에 걸쳐 형질도입 및 이미지화되었으며 10일째에 글루타메이트로 처리되었습니다. 시간 경과 분석은 농도 의존적 ​​치료 효과를 보여줍니다.

그림 4. 세포 생존 가능성에 대한 시간 경과 및 농도 의존적 ​​효과를 지속적이고 비침습적으로 측정합니다. Incucyte^® Annexin V Orange Dye는 세포 건강과 형태에 영향을 주지 않으며 세포사멸을 나타내는 쉽게 측정되는 형광 신호를 생성합니다. 실험 전반에 걸쳐 이미지와 동영상의 형광 신호를 분석하여 세포 사멸의 역학을 관찰하십시오. 운동 판독을 사용하여 신경 배양의 농도 의존적 ​​치료의 시간 과정을 분석합니다.

신경돌기 분석 및 세포 건강을 위한 Incucyte 분석 및 시약은 단일 또는 공동 배양에서 iPSC 유래 또는 일차 세포와 호환됩니다.

. Incucyte^® Neurolight Orange Lentivirus***는 신경돌기 길이 분석을 위해 공동 배양에서 신경돌기를 선택적으로 라벨링하는 데 사용할 수 있습니다. 여기서는 Dopa.4U, hNPC, iCell, Peri.4U를 살펴보았습니다.

약리학적 분석에 적합한 데이터로 신약 발굴 연구를 지원합니다. 마이크로플레이트 처리량에서 생성하기 쉽고 재현성이 뛰어난 데이터를 사용하여 여러 실험 조건을 평가합니다. 실험실 테스트를 거친 시약, 라이브 셀 프로토콜 및 특수 제작된 소프트웨어 도구를 포함한 턴키 솔루션을 사용하여 조사에 더 많은 시간을 할애하고 문제 해결 시간을 단축하세요.

. iCell Neuron 신경돌기 길이의 시간 경과에 따라 배양 11일 동안 384웰 플레이트에서 높은 프로토콜 재현성을 나타냈습니다 – CV<15%. 쉽게 생성된 EC/IC50 곡선으로 재현 가능한 약리학을 보여주는 384웰 플레이트.